Glavni

Liječenje

ATF Long

Interakcija s drugim lijekovima

Osnovna fizikalno-kemijska svojstva

Bezbojna ili blago žuta bistra tekućina

Struktura

1 ml natrijevog adenozin trifosfata 0,01 g

Pomoćne tvari: voda za injekciju, otopina natrijevog hidroksida razrijeđena P.

Obrazac za puštanje

ubrizgavanje.

Farmakološka skupina

Ostali kardiološki pripravci. Adenozin. PBX kod C01E B10.

Farmakološka svojstva

Farmakološki. ATP je uključen u mnoge procese metabolizma tvari u tijelu. U interakciji s kontraktilnim proteinima aktomiozin, on se razgrađuje na adenozin-difosfornu kiselinu (ADP) i anorganski fosfat, oslobađajući energiju koju mišići koriste za realizaciju mehaničkih funkcija. Energija je potrebna i za sintetske procese (sinteza proteina, urea).

Glatki mišići se opuštaju pod utjecajem natrijevog adenozin trifosfata, olakšava se provođenje živčanih impulsa u autonomnim čvorovima i prijenos uzbuđenja vagusnog živca u srce. U procesu metabolizma ATP inhibira automatizam sinusno-atrijskog čvora i Purkinje vlakna. Antiaritmički učinak ostvaruje se zbog formiranog adenozina i djelomično blokade kalcijevih kanala.

farmakokinetika U interakciji s kontraktilnim proteinima aktomiozinom, ATP se razgrađuje na adenozin-difosfornu kiselinu (ADP) i anorganski fosfat, oslobađajući energiju koju m ¢ mišići koriste za obavljanje mehaničkih funkcija, kao i za procese sinteze (sinteza proteina, urea). Antiaritmički učinak nakon primjene javlja se za 20 - 40 sekundi.

indikacije

Kombinirana terapija za mišićnu distrofiju i atrofiju, za liječenje paroksizama ventrikularne tahikardije. U kombinaciji s drugim lijekovima za periferne vaskularne grčeve (povremena klaudicacija, Raynaudova bolest, tromboangiitis obliterans), ponekad za poticanje porođaja; periferni, miješani i središnji oblici nasljedne degeneracije pigmenta mrežnice.

Doziranje i primjena

Natrijev adenosin trifosfat se obično daje intramuskularno ¢ intramuskularno. Za liječenje m ¢ mišićne distrofije, poremećaja periferne cirkulacije, u prva 2 - 3 dana 1 ml 1% otopine 1 puta dnevno, sljedećih dana - 1 ml 1% otopine 2 puta dnevno ili 2 ml 1% otopine 1 odjednom jednom dnevno. Tijek liječenja je 30 do 40 dana. Ako je potrebno, ponovite tečaj nakon 1 do 2 mjeseca. S nasljednom degeneracijom mrežnice, 5 ml 1% -tne otopine daje se 2 puta dnevno u intervalima od 6-8 sati dnevno tijekom 15 dana. Ako je potrebno, tečajevi se mogu ponavljati u intervalima od 8 do 12 mjeseci. Za zaustavljanje supraventrikularnih tahiaritmija daje se 1–2 ml 1% otopine intravenski 3–5 s (učinak se opaža nakon 20–40 sec). Ako je potrebno, ponovno se primjenjujte u istoj dozi nakon 2 do 3 minute.

Nuspojava

Uvođenjem natrijevog adenozin trifosfata moguća je glavobolja, tahikardija, brodikardija, kršenje AV provođenja, povećana diureza, intravenskim davanjem - mučnina, hiperemija lica, glavobolja. Moguće su alergijske reakcije. Kada se pojave ozbiljne nuspojave, lijek se otkazuje.

S intravenskom primjenom moguć je razvoj aritmija, uključujući AV blokadu, asistolu, hipotenziju, kratkoću daha. Simptomatsko liječenje stanja.

kontraindikacije

Primjena natrijevog adenosin trifosfata kontraindicirana je kod akutnog infarkta miokarda, pojedinačne preosjetljivosti, AV blokade II-III stoljeća. Djeca mlađa od 14 godina.

Predozirati

Malo je vjerojatno nakon kratkog poluživota.

Upute za uporabu: SODIUM ADENOSINTRIFOSFAT-DARNITSA (SODIUM ADENOSINTRIFOSFAT-DARNITSA)

Oblik otpuštanja, sastav i pakiranje

injekcijska otopina 10 mg / ml: 1 ml amp. 10 kom.
Reg. Broj: 3510/98/05/11/11 od 22.02.2011 - Istekao
ubrizgavanje1 ml
Dinatrijeva sol adenosin trifosfata10 mg

Pomoćne tvari: natrijev hidroksid 2 M, voda d / i.

1 ml - ampule (10) - kutije.
1 ml - ampule (5) - blister pakiranja (2) - pakiranja.

farmakološki učinak

Adenozin trifosfat (ATP) prirodni je makroergični spoj. Sintetizira se u gotovo svim tjelesnim tkivima oksidativnom fosforilacijom i tijekom raspada ugljikohidrata. Najviše se sintetizira u mišićnom tkivu, gdje se energija sadržana u molekulama ATP-a koristi za kontrakciju mišića. Energija oslobođena tijekom razgradnje ATP-a koristi se u procesima sinteze, posebno proteina, uree.

U živčanom sustavu ATP molekule djeluju kao neurotransmiter, prenose signal u purinergičkim sinapsama. Istodobno, ATP prati acetilkolin i noradrenergičko posredovanje.

Sa sustavnom primjenom natrija, adenosin trifosfat-Darnica pokazuje metabolički, antiaritmički učinak, poboljšava cerebralnu i koronarnu cirkulaciju. Antiaritmičko djelovanje povezano je sa suzbijanjem automatizma sinusnog čvora i provođenjem impulsa duž Purkinjejevih vlakana.

Djelomično blokira kalcijeve kanale i olakšava transmembranski pokret kalijevih iona.

farmakokinetika

Nije moguće pratiti kinetiku parenteralno primijenjenog ATP pripravka zbog visokog napona različitih reakcija koje se događaju s sudjelovanjem unutarnjeg ATP-a. Međutim, poznato je da se natrijev adenozin trifosfat na mjestu ubrizgavanja brzo razgrađuje u ostatke adenozina i fosfata, koji se potom koriste za sintezu novih ATP molekula.

Indikacije za uporabu

  • u sklopu složene terapije mišićne distrofije i atrofije;
  • za ublažavanje paroksizma ijandrijske ventrikularne tahikardije;
  • s perifernim vaskularnim spazmima (isprekidna klaudicacija, Raynaudova bolest, obliteransi tromboangiitisa)
  • s centralnim, perifernim i miješanim oblicima nasljedne degeneracije pigmenta mrežnice.

Režim doziranja

Natrijev adenosin trifosfat-Darnitsa je intramuskularno ili intramuskularno.

Za liječenje mišićne distrofije, poremećaja periferne cirkulacije, u prva 2-3 dana propisano je 1 ml / m 1 puta / dan, sljedećih dana - 1 ml 2 puta / dan ili odmah 2 ml 1 put / dan. Tijek liječenja je 30-40 dana. Ako je potrebno, ponovite tečaj nakon 1-2 mjeseca.

U slučaju nasljedne degeneracije pigmenta mrežnice, primjenjuje se 5 ml IM 2 puta dnevno, s razmakom od 6-8 sati, dnevno tijekom 15 dana. Ako je potrebno, tečajevi se mogu ponavljati u razmacima od 8-12 mjeseci.

Da bi se zaustavili supraventrikularni tahiaritmiji, I / O se daje u 1-2 ml 5-10 sekundi (učinak se primjećuje nakon 20-40 sekundi). Ako je potrebno, ponovno unesite istu dozu nakon 2-3 minute.

Nuspojave

Sa strane središnjeg živčanog sustava:

  • glavobolja, vrtoglavica, kratkotrajni gubitak svijesti, osjećaj suženja u glavi, fobije.

Sa strane organa vida:

  • zamagljen vid.

Iz gastrointestinalnog trakta:

  • mučnina, metalik okus u ustima, povećana pokretljivost gastrointestinalnog sustava (iv primjenom).

Iz kardiovaskularnog sustava:

  • palpitacije, nelagoda u prsima, tahikardija ili bradikardija, arterijska hipotenzija, aritmija, oslabljena AV provodnost (atrioventrikularni blok), asistola.

Iz mišićno-koštanog sustava:

  • bol u rukama, leđima, vratu.

Iz mokraćnog sustava:

  • povećana količina urina.

Iz dišnog sustava:

  • kratkoća daha, bronhospazam.

Promjene na koži i potkožnom tkivu:

  • ispiranje lica, svrbež, osip na koži.

Kršenja na mjestu ubrizgavanja:

  • trnci osjećaj.

Alergijske reakcije:

  • reakcije preosjetljivosti, alergijski dermatitis, urtikarija, anafilaktički šok.

Česti poremećaji:

  • pojačano znojenje, hipertermija, osjet vrućine.

kontraindikacije

  • pojedinačna preosjetljivost na lijek;
  • akutni infarkt miokarda;
  • arterijska hipotenzija;
  • teški oblici bradiaritmija;
  • AV blok II-III stupnja;
  • dekompenzirani stadij zatajenja srca;
  • kardiogeni šok i druge vrste šokova;
  • Sindrom produženja QT-a;
  • hemoragični moždani udar;
  • upalne bolesti pluća;
  • kronična opstruktivna bolest pluća (npr. bronhijalna astma);
  • trudnoća, dojenje;
  • djetinjstvo.

Nemojte davati istodobno s srčanim glikozidima u velikim dozama.

Trudnoća i dojenje

Podaci o uporabi lijeka tijekom trudnoće i dojenja nisu dostupni..

posebne upute

U / u uvođenju lijeka u pravilu je potrebno provesti u bolnici, pod liječničkim nadzorom, uz praćenje rada srca, polako, nakon čega je poželjno izmjeriti krvni tlak.

Nema iskustva s primjenom lijeka za djecu, stoga je lijek kontraindiciran u ovoj dobnoj kategoriji.

Koristite s oprezom kod teške bradikardije, sindroma slabosti sinusnog čvora, blokade AV stupnja I, sklonosti hipotenziji.

Lijek se ne može davati u velikim dozama istovremeno s srčanim glikozidima.

Sposobnost utjecaja na brzinu reakcije tijekom vožnje ili rada s drugim mehanizmima

Tijekom liječenja, trebali biste se suzdržati od vožnje ili rada s drugim mehanizmima koji zahtijevaju povećanu pažnju.

Predozirati

simptomi

  • vrtoglavica, arterijska hipotenzija, kratkotrajni gubitak svijesti, aritmija, atrioventrikularni blok II i III stupnja, asistola, bronhospazam, poremećaji ventrikula, sinusna bradikardija i tahikardija. Moguće su i alergijske reakcije..

Liječenje. Primjena lijeka se odmah prekida i propisuju se kardiotonička sredstva. Terapija je simptomatska. Konkurentski antagonisti adenozina su ksantini (aminofilin, teofilin).

Interakcija lijekova

U kombinaciji s dipiridamolom pojačava se učinak dipiridamola, posebno vazodilatacijski učinak.

Neki antagonizam je prikazan uz kombiniranu upotrebu lijeka s purinskim derivatima (kofein i teofilin).

Ne možete istovremeno unositi srčane glikozide u velikim dozama, jer se povećava rizik od razvoja nuspojava iz kardiovaskularnog sustava. Istodobnom primjenom s ksantinol nikotinatom smanjuje se učinak natrijevog adenosin trifosfata.

Karbamazepin može pojačati učinke adenozina, što dovodi do razvoja blokade.

Lijek se ne može davati istodobno s karbamazepinom, dipiridamolom, ksantinima, antiaritmičkim lijekovima.

Uvjeti ljetovanja u ljekarni

Uvjeti skladištenja lijeka

Lijek čuvajte izvan dohvata djece u originalnom pakiranju na temperaturi od 2 ° C do 8 ° C.

ATP injekcije - upute za uporabu

ATP injekcije - lijek koji se koristi u kardiologiji za razne bolesti srca.

Struktura

U 1 ml otopine se nalazi:

  • aktivna tvar dinatrijeva sol adenosin trifosfat (trifosadenin) - 0,01 g.
  • pomoćne tvari: otopina natrijevog hidroksida 2 M (do pH 7,0-7,3), voda za injekcije.

farmakodinamiku

Metaboličko sredstvo, ima hipotenzivni i antiaritmički učinak, proširuje koronarne i moždane arterije.

Prirodni je makroergični spoj. Nastaje u tijelu kao rezultat oksidativnih reakcija i procesa glikolitičkog raspada ugljikohidrata. Sadrži se u mnogim organima i tkivima, ali ponajviše - u skeletnim mišićima.

Poboljšava metabolizam i opskrbu tkiva energijom. Dijeljenjem na ADP (adenozin-difosfat) i anorganski fosfat, trifosadenin oslobađa veliku količinu energije koja se koristi za mišićnu kontrakciju, sintezu proteina, ureu, intermedijarne produkte metabolizma itd. Nakon toga, proizvodi raspadanja uključuju se u resintezu ATP-a..

Pod utjecajem trifosadenina dolazi do pada krvnog tlaka i opuštanja glatkih mišića, poboljšava se provođenje živčanih impulsa u vegetativnim ganglijima i prijenos ekscitacije s nervusa vagusa na srce, a kontraktilnost miokarda se povećava. Trifosadenin inhibira automatizam sinusnog atrija i vlakna Purkinje (blokada Ca2 + kanala i povećana propusnost za K +).

farmakokinetika

Nije moguće pratiti kinetiku parenteralno primijenjenog ATP pripravka zbog visokog napona različitih reakcija koje se događaju s sudjelovanjem unutarnjeg ATP-a. Međutim, poznato je da se natrijev adenozin trifosfat na mjestu ubrizgavanja brzo razgrađuje u ostatke adenozina i fosfata, koji se potom koriste za sintezu novih ATP molekula.

indikacije

Ublažavanje paroksizma supraventrikularne tahikardije (isključujući atrijsku fibrilaciju i / ili atrijsko lepršanje).

kontraindikacije

  • Preosjetljivost na lijek;
  • akutni infarkt miokarda;
  • teška arterijska hipotenzija;
  • teška (brzina otkucaja srca manja od 50 otkucaja / min) ili klinički značajna bradikardija u interktalnom razdoblju;
  • sindrom slabog sinusa;
  • atrioventrikularni blok II-III stupnja (s izuzetkom bolesnika s umjetnim pejsmejkerom);
  • sindrom produženog intervala QT;
  • akutno zatajenje srca i kronično zatajenje srca u fazi dekompenzacije;
  • Bronhijalna astma;
  • Kronična opstruktivna plućna bolest;
  • istodobna primjena dipiridamola;
  • starost do 18 godina.

Pažljivo

Intrakranijalna bradikardija, atrioventrikularni blok I stupnja, blok grane snopa, atrijska fibrilacija i lepršanje, arterijska hipotenzija, koronarna bolest srca, hipovolemija, perikarditis, stenoza srčanog ventila, arteriovenski šanc lijevo-desno, cerebrovaskularna insuficijencija, cerebralna insuficijencija, srce (manje od 1 godine).

Primjena tijekom trudnoće i dojenja

Zbog nedostatka rezultata kontroliranih kliničkih ispitivanja, primjena lijeka tijekom trudnoće dopuštena je samo ako očekivana korist za majku nadmašuje potencijalni rizik za plod.

Zbog nedostatka podataka o otpuštanju trifosadenina u majčino mlijeko, dojenje tijekom liječenja lijekom treba prekinuti.

Doziranje i primjena

Lijek se daje intravenski brzo u središnju ili veliku perifernu venu, 3 mg (0,3 ml lijeka) tijekom 2 sekunde pod kontrolom EKG-a i krvnog tlaka, ako je potrebno, nakon 2 do 6 minuta, ponovno unesite 6 mg (0,6 ml lijeka), nakon 1-2 minuta - 12 mg (1,2 ml lijeka).

U slučaju kršenja atrioventrikularne provodljivosti, prestanite s primjenom lijeka.

Nuspojave

Tijekom liječenja ATP injekcijama, mogu se pojaviti neželjene reakcije:

  • Poremećaji sa strane srca: vrlo često - osjećaj nelagode u grudima (osjećaj "kompresije", bol), bradikardija, zaustavljanje sinusnog čvora, atrioventrikularni blok, razne atrijalne i ventrikularne ekstrasistole, ventrikularna tahikardija; rijetko - sinusna tahikardija, palpitacije; vrlo rijetko - atrijska fibrilacija, jaka bradikardija, koja se ne može zaustaviti primjenom atropina i zahtijeva postavljanje umjetnog pejsmejkera, ventrikularna fibrilacija, polimorfna ventrikularna tahikardija tipa pirouette; učestalost nije poznata - produljenje QT intervala, izražen pad krvnog tlaka, asistola / srčani zastoj, ponekad kobno (u bolesnika s koronarnom bolešću).
  • Vaskularni poremećaji: vrlo često - ispiranje lica.
  • Poremećaji živčanog sustava: često - glavobolja, vrtoglavica, razne fobije; rijetko - osjećaj "pritiska u glavi"; vrlo rijetko - prolazno povećanje intrakranijalnog tlaka; frekvencija nepoznata - nesvjesnost, nesvjestica, grčevi.
  • Poremećaji organa vida: rijetko - oštećenje vida.
  • Poremećaji dišnog sustava, prsa i medijastinalnih organa: vrlo često - kratkoća daha; rijetko - brzo disanje; vrlo rijetko - bronhospazam; nepoznata učestalost - respiratorno zatajenje, apneja / respiratorni zastoj.
  • Poremećaji gastrointestinalnog trakta: često - mučnina; rijetko - metalik okus u ustima; nepoznata učestalost - povraćanje.
  • Poremećaji imunološkog sustava: učestalost nepoznata - anafilaktičke reakcije (uključujući anafilaktički šok).
  • Poremećaji kože i potkožnog tkiva: učestalost nepoznata - kožne reakcije kao što su urtikarija, osip na koži.
  • Opći poremećaji i poremećaji na mjestu ubrizgavanja: rijetko - pojačano znojenje, slabost; vrlo rijetko - reakcije na mjestu ubrizgavanja („trnce“).

Ako su neke od nuspojava navedenih u uputama pogoršane ili primijetite druge nuspojave koje nisu navedene u uputama, obavijestite svog liječnika.

Predozirati

simptomi

Može se očitovati vrtoglavica, arterijska hipotenzija, kratkotrajni gubitak svijesti, aritmija.

Mjere za olakšavanje predoziranja

Uvođenje lijeka odmah se zaustavlja (zbog kratkog poluživota nuspojave brzo nestaju). Ako je potrebno, moguće je unošenje ksantina (teofilin, aminofilin), koji su konkurentni antagonisti trifosadenina i smanjuju njegov učinak..

Interakcija s drugim lijekovima

Dipiridamol pojačava učinak trifosadenina, u nekim slučajevima i do asistole, pa se istodobna primjena lijekova ne preporučuje. Ako je potrebno davati trifosadenin, potrebno je prekinuti liječenje dipiridamolom 24 sata prije primjene trifosadenina ili smanjiti njegovu dozu.

Derivati ​​purina (kofein i teofilin) ​​i ksantinol nikotinat - aminofilin i drugi ksantini konkurentni su antagonisti trifosadenina, paziti na njihovu upotrebu 24 sata prije primjene trifosadenina. Proizvodi koji sadrže ksantin (uključujući čaj, kavu, čokoladu) ne smiju se konzumirati 12 sati prije primjene lijeka.

Karbamazepin može pojačati inhibitorni učinak trifosadenina na atrioventrikularnu provodljivost, što može dovesti do potpunog atrioventrikularnog bloka.

Ne primjenjujte istodobno s srčanim glikozidima u velikim dozama, jer se povećava rizik od kardiovaskularnog sustava.

posebne upute

Uvođenje lijeka, u pravilu, potrebno je provesti samo intravenski pod liječničkim nadzorom, uz praćenje funkcije srca i krvnog tlaka.

Zbog rizika od razvoja hipotenzije, lijek treba primjenjivati ​​s oprezom u bolesnika s koronarnom srčanom bolešću, hipovolemijom, perikarditisom, stenozom srčanih zalistaka, arteriovenoznim šantom s lijeva na desno, cerebrovaskularnom insuficijencijom.

Natrijev adenosin trifosfat treba koristiti s oprezom u bolesnika koji su nedavno pretrpjeli infarkt miokarda, s teškim kroničnim zatajenjem srca, oštećenim sustavom srčane provodljivosti (atrioventrikularni blok I stupnja, blok grane blok-snopa) zbog mogućnosti njihovog pogoršanja uvođenjem lijeka.

S razvojem angine pektoris, teške bradikardije, arterijske hipotenzije, respiratornog zatajenja ili zastoja asistole / srca, lijek treba prekinuti.

Lijek može izazvati napadaje kod osjetljivih pacijenata (povijest napadaja različitog porijekla).

Nema iskustva s primjenom lijeka kod pacijenata nakon transplantacije srca.

Pojedinci na dijeti s malo natrija trebaju biti svjesni da proizvod sadrži natrij..

Utjecaj na sposobnost upravljanja vozilima

Učinak lijeka na sposobnost upravljanja vozilima i druge mehanizme nije proučavan..

Uvjeti skladištenja

Na tamnom mjestu pri temperaturi od 2 do 8 ° C.

Čuvati izvan dohvata djece.

Rok trajanja

Ne koristiti nakon isteka roka valjanosti navedenog na pakiranju.

Uvjeti ljetovanja u ljekarni

analoga

Analozi lijeka ATP su otopine fosfobiona, natrijeve adenosin trifosfat-bočice i natrijeva adenosin trifosfata-Darnica.

Prosječna cijena ATP-a u ljekarnama u Moskvi iznosi 250-300 rubalja. (10 ampula).

Natrijev adenosin trifosfat

Indikacije za uporabu

Supraventrikularna paroksizmalna tahikardija (olakšanje paroksizme).

Ranije se lijek koristio prema sljedećim indikacijama (trenutno su zbog slabe učinkovitosti isključene sljedeće indikacije): mišićna distrofija i atrofija, poliomijelitis, multipla skleroza, koronarna insuficijencija, post-infarktska kardiomodistrofija, akutna i kronična kardiovaskularna insuficijencija, obliteracijske arterijske bolesti - "hromost, Raynaudova bolest, tromboangiitis obliterans (Buergerova bolest), nasljedna degeneracija pigmenta retine, slab rad.

Mogući analozi (zamjene)

Aktivna tvar, skupina

Oblik doziranja

liofilizat za otopinu za intravensku primjenu, otopina za intravensku primjenu

kontraindikacije

Preosjetljivost na lijek, akutni infarkt miokarda, arterijska hipotenzija, upalne bolesti pluća.

Kako koristiti: doziranje i tijek liječenja

V / m, u / u ili u / a. U prvim danima liječenja - i / m, 10 mg (1 ml 1% -tne otopine) jednom dnevno, zatim u istoj dozi 2 puta dnevno ili 20 mg jednom dnevno. Tijek liječenja - 30-40 injekcija, drugi tečaj - nakon 1-2 mjeseca.

Za zaustavljanje lijeka supraventrikularnom aritmijom - u / u, 10-20 mg, u trajanju od 5-6 s (učinak se javlja nakon 30-40 s), ako je potrebno, moguće je ponovno uvođenje u roku od 2-3 minute.

farmakološki učinak

Metabolički agens koji ima hipotenzivni i antiaritmički učinak, proširuje koronarne i moždane arterije. Prirodni je makroergični spoj. Nastaje u tijelu kao rezultat oksidativnih reakcija i procesa glikolitičkog raspada ugljikohidrata. Sadrži se u mnogim organima i tkivima, ali ponajviše - u skeletnim mišićima.

Poboljšava metabolizam i opskrbu tkiva energijom. Cijepanjem na ADP i anorganski fosfat ATP oslobađa veliku količinu energije koja se koristi za kontrakciju mišića, sintezu proteina, ureju, međuproizvode metaboličke produkte itd. Nakon toga, proizvodi raspada uključuju se u resintezu ATP-a..

Pod utjecajem ATP-a dolazi do snižavanja krvnog tlaka i opuštanja glatkih mišića, poboljšava se provođenje živčanih impulsa u autonomnim ganglijima i prijenos ekscitacije s n.vagusa na srce, povećava se kontraktilnost miokarda. ATP inhibira automatizam sinusa atrija i vlakna Purkinje (blokada Ca2 + kanala i povećana propusnost za K +).

Nuspojave

Alergijske reakcije na komponente lijeka (svrbež, ispiranje kože).

S / m uvođenjem lijeka - glavobolja, tahikardija, povećana diureza, hiperuricemija; s iv - mučninom, ispiranjem lica, glavoboljom, slabošću.

posebne upute

Nemojte davati lijek u velikim dozama istovremeno s srčanim glikozidima.

Interakcija

Srčani glikozidi povećavaju rizik od nuspojava (uključujući aritmogeni učinak lijeka).

SODIUM Adenosin trifosfat 0,01 / ML 1ML N10 AMP RR V / V / ELLARA

Vrsta robe:Lijekovi
Aktivne tvari:Trifosadenin
Proizvođač:Ellara, LLC
Zemlja podrijetla:Rusija
Farmakoterapijska skupina:metabolički agens
Obrazac za puštanje i pakiranje:Otopina za intravenozno davanje 10 mg / ml, 1,0 ml u ampulama - 10 kom po pakiranju.
Temperatura skladištenja:2 ° C do 8 ° C
Čuvati izvan dohvata djece:Da
Čuvati na tamnom mjestu:Da
Svi slični proizvodi

Natrijev adenosin trifosfat 0,01 / ml 1 ml n10 ampske otopine u / u / ellari upute za uporabu

Oblik doziranja

bistra, bezbojna ili blago žućkasta otopina.

Struktura

Dinatrijev adenosin trifosfat trihidrat, u smislu adenosin trifosforne kiseline - 10,0 mg

Natrijev karbonat bezvodan - 4,4 mg

Soda bikarbona - 8,0 mg

Dinatrijev edetat dihidrat - 0,2 mg

Propilen glikol - 0,1 ml

Voda za injekcije - do 1,0 ml

farmakodinamiku

Metabolički agens koji ima hipotenzivni i antiaritmički učinak, proširuje koronarne i moždane arterije. Prirodni je makroergični spoj. Nastaje u tijelu kao rezultat oksidativnih reakcija i procesa glikolitičkog raspada ugljikohidrata. Sadrži se u mnogim organima i tkivima, ali ponajviše - u skeletnim mišićima.

Poboljšava metabolizam i opskrbu tkiva energijom. Dijeljenjem na ADP (adenozin-difosfat) i anorganski fosfat, trifosadenin oslobađa veliku količinu energije koja se koristi za mišićnu kontrakciju, sintezu proteina, ureu, intermedijarne produkte metabolizma itd. Nakon toga, proizvodi raspadanja uključuju se u resintezu ATP-a. Pod utjecajem trifosadenina dolazi do smanjenja krvnog tlaka i opuštanja glatkih mišića, poboljšava se provođenje živčanih impulsa u vegetativnim ganglijima i prijenos ekscitacije s nervusa vagusa na srce, a kontraktilnost miokarda se povećava. Trifosadenin suzbija automatizam sinusnog atrija i vlakna Purkinje (blokada Ca2 + kanala i povećana propusnost za K +).

Nije moguće pratiti kinetiku parenteralno primijenjenog ATP pripravka zbog visokog napona različitih reakcija koje se događaju uz sudjelovanje unutarnjeg ATP-a. Međutim, poznato je da se natrijev adenozin trifosfat na mjestu primjene brzo razgrađuje na ostatke adenozina i fosfata, koji se naknadno koriste za sintezu novih ATP molekula.

Nuspojave

Vrlo često - ˃10%; često - (1-10)%; rijetko - (0,1-1)%; rijetko - (0,01-0,1)%; vrlo rijetko - (manje od 0,001)%; učestalost nije poznata (učestalost se ne može procijeniti na temelju dostupnih podataka).

Poremećaji sa strane srca: vrlo često - osjećaj nelagode u grudima (osjećaj "kompresije", bol), bradikardija, zaustavljanje sinusnog čvora, atrioventrikularni blok, razne atrijalne i ventrikularne ekstrasistole, ventrikularna tahikardija; rijetko - sinusna tahikardija, palpitacije; vrlo rijetko - atrijska fibrilacija, teška bradikardija, koja se ne može zaustaviti primjenom atropina i zahtijeva postavljanje umjetnog pejsmejkera, ventrikularna fibrilacija, polimorfna ventrikularna tahikardija tipa "pirouette"; učestalost nije poznata - produljenje QT intervala, izražen pad krvnog tlaka, asistola / srčani zastoj, ponekad fatalan (u bolesnika s koronarnom srčanom bolešću).

Vaskularni poremećaji: vrlo često - ispiranje lica.

Poremećaji živčanog sustava: često - glavobolja, vrtoglavica, razne fobije; rijetko - osjećaj "pritiska u glavi"; vrlo rijetko - prolazno povećanje intrakranijalnog tlaka; frekvencija nepoznata - nesvjesnost, nesvjestica, grčevi.

Poremećaji organa vida: rijetko - oštećenje vida.

Poremećaji dišnog sustava, prsa i medijastinalnih organa: vrlo često - kratkoća daha; rijetko - brzo disanje; vrlo rijetko - bronhospazam; nepoznata učestalost - respiratorno zatajenje, apneja / respiratorni zastoj.

Poremećaji gastrointestinalnog trakta: često - mučnina; rijetko - metalik okus u ustima; nepoznata učestalost - povraćanje.

Poremećaji imunološkog sustava: učestalost nepoznata - anafilaktičke reakcije (uključujući anafilaktički šok).

Poremećaji kože i potkožnog tkiva: učestalost nepoznata - kožne reakcije kao što su urtikarija, osip na koži.

Opći poremećaji i poremećaji na mjestu ubrizgavanja: rijetko - pojačano znojenje, slabost; vrlo rijetko - reakcije na mjestu ubrizgavanja („trnce“).

Ako su neke od nuspojava navedenih u uputama pogoršane ili primijetite druge nuspojave koje nisu navedene u uputama, obavijestite svog liječnika.

Značajke prodaje

Posebni uvjeti

Uvođenje lijeka, u pravilu, potrebno je provesti samo intravenski pod liječničkim nadzorom, uz praćenje rada srca i krvnog tlaka.

Zbog rizika od razvoja arterijske hipotenzije, lijek se treba oprezno primjenjivati ​​u bolesnika s koronarnom srčanom bolešću, hipovolemijom, perikarditisom, stenozom srčanih zalistaka, arteriovenoznim šantom „s lijeva na desno“, cerebrovaskularnom insuficijencijom. Natrijev adenozin trifosfat treba koristiti s oprezom u bolesnika koji su nedavno pretrpjeli infarkt miokarda, s teškim kroničnim zatajenjem srca, oštećenim srčanim sustavom provodljivosti (atrioventrikularni blok I stupnja, blok blok-grane blokade) zbog mogućnosti njihova pogoršanja uvođenjem lijeka. S razvojem angine pektoris, teške bradikardije, arterijske hipotenzije, respiratornog zatajenja ili zastoja asistole / srca, lijek treba prekinuti. Lijek može izazvati napadaje kod osjetljivih pacijenata (povijest napadaja različitog porijekla).

Nema iskustva s primjenom lijeka kod pacijenata nakon transplantacije srca.

Pojedinci na dijeti s malo natrija trebaju biti svjesni da proizvod sadrži natrij..

Utjecaj na sposobnost upravljanja vozilima, mehanizme

Učinak lijeka na sposobnost upravljanja vozilima i druge mehanizme nije proučavan..

indikacije

Ublažavanje paroksizma supraventrikularne tahikardije (isključujući atrijsku fibrilaciju i / ili atrijsko lepršanje).

kontraindikacije

• preosjetljivost na lijek;

• akutni infarkt miokarda;

• teška arterijska hipotenzija;

• teška (brzina otkucaja srca manja od 50 otkucaja / min) ili klinički značajna bradikardija u interktalnom razdoblju;

• sindrom bolesnog sinusa;

• atrioventrikularni blok II-III stupnja (s izuzetkom bolesnika s umjetnim pejsmejkerom);

• sindrom dugog QT intervala;

• akutno zatajenje srca i kronično zatajenje srca u fazi dekompenzacije;

• Kronična opstruktivna plućna bolest;

• istodobna primjena dipiridamola;

• starost do 18 godina.

Intrakranijalna bradikardija, atrioventrikularni blok I stupnja, blok grane snopa, atrijska fibrilacija i lepršanje, arterijska hipotenzija, koronarna bolest srca, hipovolemija, perikarditis, stenoza srčanog zalistaka, arteriovenski šanc „s lijeva na desno“, cerebralna insuficijencija nakon transplantacije srca (manje od 1 godine).

Koristite tijekom trudnoće i tijekom dojenja

Zbog nedostatka rezultata kontroliranih kliničkih ispitivanja, primjena lijeka tijekom trudnoće dopuštena je samo ako očekivana korist za majku nadmašuje potencijalni rizik za plod.

Zbog nedostatka podataka o otpuštanju trifosadenina u majčino mlijeko, dojenje tijekom liječenja lijekom treba prekinuti.

Interakcija lijekova

Dipiridamol pojačava učinak trifosadenina, u nekim slučajevima i do asistole, pa se istodobna primjena lijekova ne preporučuje. Ako je potrebno davati trifosadenin, potrebno je prekinuti liječenje dipiridamolom 24 sata prije primjene trifosadenina ili smanjiti njegovu dozu.

Derivati ​​purina (kofein i teofilin) ​​i ksantinol nikotinat - aminofilin i drugi ksantini konkurentni su antagonisti trifosadenina, paziti na njihovu upotrebu 24 sata prije primjene trifosadenina.

Proizvodi koji sadrže ksantin (uključujući čaj, kavu, čokoladu) ne smiju se konzumirati 12 sati prije primjene lijeka.

Karbamazepin može pojačati inhibitorni učinak trifosadenina na atrioventrikularnu provodljivost, što može dovesti do potpunog atrioventrikularnog bloka.

Ne primjenjujte istodobno s srčanim glikozidima u velikim dozama, jer se povećava rizik od kardiovaskularnog sustava.

  • Natrij adenozin trifosfat 0,01 / ml 1 ml n10 amp otopine r / w / ellar možete kupiti u Moskvi u ljekarni prikladnoj za vas, tako što ćete naručiti na Apteka.RU.
  • Cijena Natrijeva adenosin trifosfata 0,01 / ml 1 ml n10 amp otopine r / w / ellara u Moskvi - 271,00 rubalja.
  • Upute za uporabu natrijeva adenozin trifosfata 0,01 / ml 1 ml n10 amp otopine u / u / elari.

Ovdje možete pogledati najbliže točke isporuke u Moskvi..

doza

Lijek se daje intravenski brzo u središnju ili veliku perifernu venu, 3 mg (0,3 ml lijeka) tijekom 2 sekunde pod kontrolom EKG-a i krvnog tlaka, ako je potrebno, nakon 2 do 6 minuta, ponovno unesite 6 mg (0,6 ml lijeka), nakon 1-2 minuta - 12 mg (1,2 ml lijeka).

U slučaju kršenja atrioventrikularne provodljivosti, prestanite s primjenom lijeka.

Predozirati

Simptomi: mogu se očitovati vrtoglavicom, arterijskom hipotenzijom, kratkotrajnim gubitkom svijesti, aritmijom.

Mjere za olakšavanje predoziranja

Uvođenje lijeka odmah se zaustavlja (zbog kratkog poluživota nuspojave brzo nestaju). Ako je potrebno, moguće je unošenje ksantina (teofilin, aminofilin), koji su konkurentni antagonisti triphos-denina i smanjuju njegov učinak..

Natrijev adenosin trifosfat

Članci medicinskih stručnjaka

Natrijev adenosin trifosfat - kardiološki alat koji pomaže stabilizirati energetske procese metabolizma.

ATX kod

Aktivne tvari

Indikacije za uporabu natrijeva adenozin trifosfata

Koristi se u kombinaciji s drugim lijekovima kako bi se pomoglo osobama s mišićnom atrofijom ili distrofijom, a također i osobama s patologijama koje imaju grčeve u području perifernih krvožilnih organa (to uključuje Raynaudov sindrom, povremenu klaudikaciju, a s njom i Buergerovu bolest).

Lijek se također koristi za sprečavanje razvoja paroksizmalne supraventrikularne tahikardije.

Lijek se, između ostalog, može koristiti i za poticanje porođaja.

Lijek ATP-Forte propisan je osobama koje imaju degeneraciju pigmenta u mrežnici, koja ima nasljednu prirodu (središnju ili perifernu, a osim toga mješoviti oblik bolesti).

Obrazac za puštanje

Oslobađanje se provodi u obliku parenteralne otopine lijeka u ampulama od 1 ml. Unutar zasebne kutije - 10 takvih ampula.

farmakodinamiku

Unutar tijela, aktivna komponenta podvrgava se hidrolizi, uslijed čega nastaje ATP element, koji se potom metabolizira u ADP supstancu, kao i fosfat anorganskog tipa zbog interakcije koja se događa s elementom aktomiziozina. Tijekom metabolizma ATP-a oslobađa se energija koju tijelo koristi za oslobađanje procesa vezanja različitih komponenti i provođenja mehaničkih funkcija..

Kao rezultat upotrebe lijekova dolazi do smanjenja tonusa glatkih mišića, stabilizacije procesa provođenja živčanih odgovora unutar autonomnih čvorova i istodobno kretanja uzbudljivog pulsa iz vagusnog živca u srce. Metabolizam ATP elemenata uzrokuje slabo suzbijanje Purkinje vlakana zajedno s atrijem sinusa.

Primjena natrijevog adenosin trifosfata tijekom trudnoće

Nema podataka o sigurnosti uporabe droga od strane trudnica ili dojilja. Tijekom trudnoće može ga propisati samo liječnik, uzimajući u obzir omjer parametara koji su od koristi za ženu i rizika za plod..

kontraindikacije

  • prisutnost teške netolerancije u odnosu na elemente lijeka;
  • pacijenti koji imaju akutni stadij infarkta miokarda;
  • zabranjena je terapija za djecu mlađu od 18 godina, jer nema odgovarajuće informacije o učinkovitosti i sigurnosti upotrebe otopine u ovoj skupini bolesnika.

Nuspojave natrijeva adenosin trifosfata

Često se lijek tolerira bez komplikacija..

Ponekad se kao posljedica IM ubrizgavanja lijeka pojave glavobolja i tahikardija, a osim toga dolazi do povećane diureze.

Kao rezultat iv ubrizgavanja lijeka, ponekad su primijećene povraćanje s mučninom, glavoboljom i istodobnom hiperemijom u gornjoj polovici tijela, kao i u lice..

Osim toga, mogu se očekivati ​​znakovi alergije..

Ako pacijent ima ozbiljne nuspojave, lijek treba prekinuti.

Doziranje i primjena

Lijek se primjenjuje parenteralnom metodom. U osnovi to podrazumijeva v / m postupak, ali u teškim oblicima poremećaja (na primjer, sprječavanje supraventrikularne tahiaritmije), otopina se ubrizgava i / v injekcijom. Trajanje terapije dodjeljuje se svakom pacijentu zasebno - određuje ga dežurni liječnik.

Za odrasle osobe koje pate od mišićne distrofije ili problema s perifernim protokom krvi, često im se daje 1/2 puta otopine jednom u toku 2 dana, a zatim počinju davati lijek istom metodom i u istoj dozi, ali već dvaput dnevno. Dopušteno je propisati unošenje 2 ml jednom dnevno od 1. dana tečaja - s tim da ubuduće neće biti potrebno prilagođavanje doze.

Takav tečaj često traje između 30-40 dana. Ako je potrebno, nakon 1-2 mjeseca nakon završetka prethodnog tečaja, može se propisati drugi tretman..

Ljudima koji pate od degeneracije mrežnice pigmentirane naravi (koji imaju nasljednu genezu) potrebno je dva puta dnevno unijeti 5 ml otopine u / m načinu. Interval između ovih postupaka je oko 6-8 sati.

Ovaj tečaj uglavnom traje 15 dana. Ako je potrebno, može se ponoviti u intervalima od 8-12 mjeseci.

Da bi se spriječila supraventrikularna tahiaritmija, često se izvodi intravenska injekcija 1-2 ml otopine. Cijeli postupak trebao bi trajati oko 5-10 sekundi. U nedostatku potrebne izloženosti lijeku, možete ponovno unijeti otopinu, nakon 2-3 minute.

Natrijev adenosin trifosfat - opis lijeka, upute za uporabu, recenzije

Natrijev adenosin trifosfat (natrijev adenosintrifosfat)

Upute za medicinsku uporabu lijeka

Opis farmakološkog djelovanja

Indikacije za uporabu

Obrazac za puštanje

farmakodinamiku

Alat koji poboljšava metabolizam i opskrbu energijom tkiva. ATP je prirodna komponenta tjelesnih tkiva - uključena je u mnoge metaboličke procese. Raspad ATP-a na ADP i anorganski fosfat oslobađa energiju potrebnu za kontrakciju mišića i razne biokemijske procese. ATP je uključen u prijenos ekscitacije u adrenergičkim i kolinergičkim sinapsama, olakšava prijenos pobude iz vagusnog živca u srce. Navodno je ATP jedan od medijatora koji stimuliraju adenosinske receptore. Pojačava cerebralnu i koronarnu cirkulaciju, povećava perifernu cirkulaciju.

Trifosadenin je derivat adenozina. Adenozin je agonist purinergičkih receptora, čija aktivacija dovodi do inhibicije depolarizacije procesa provođenja električnih impulsa u sinusima i AV čvorovima. Ovaj učinak je u osnovi antiaritmičkog djelovanja trifosadenina u supraventrikularnoj tahikardiji. Djeluje kratko nekoliko sekundi.

farmakokinetika

kontraindikacije

Nuspojave

Doziranje i primjena

Interakcije s drugim lijekovima

Uvjeti skladištenja

Rok trajanja

Pripada klasifikaciji ATX:

Slični lijekovi:

  • Oralne tablete No-Spa (No-Spa)
  • Vinoksin-mv (VINCAMINUM) Oralne tablete
  • Liprazid 10 (Liprazidum 10) Oralne tablete
  • Magnezijev sulfat u prahu za oralnu suspenziju
  • Magnezijev sulfat (praškasta tvar)
  • Niacin (Niacyne) praškasta tvar
  • Lisinopril (Lisinopril) oralne tablete
  • Platifillin (Platyphyllin) Oralne tablete
  • Parnavel (Parnavel) Oralne tablete
  • Diroton (Diroton) oralne tablete

** Vodič za lijekove služi samo u informativne svrhe. Za više informacija pogledajte napomenu proizvođača. Ne bavite se liječenjem; Prije nego što započnete primjenu natrijevog adenosin trifosfata, trebali biste se posavjetovati s liječnikom. EUROLAB nije odgovoran za posljedice uzrokovane uporabom informacija objavljenih na portalu. Bilo koji podatak na web mjestu ne zamjenjuje savjet liječnika i ne može poslužiti kao jamstvo pozitivnog učinka lijeka.

Zanima vas Natrijev adenozin trifosfat? Želite li znati detaljnije podatke ili trebate posjetiti liječnika? Ili vam treba inspekcija? Možete se zakazati s liječnikom - Euro laboratorija uvijek vam je na raspolaganju! Najbolji liječnici će vas pregledati, savjetovati, pružiti potrebnu pomoć i postaviti dijagnozu. Možete nazvati i liječnika kod kuće. Klinika Euro laboratorija otvorena je za vas svakodnevno.

** Pažnja! Podaci predstavljeni u ovom vodiču za lijekove namijenjeni su medicinskim stručnjacima i ne bi trebali biti osnova za samo-lijek. Opis lijeka Natrijev adenozin trifosfat dan je samo za informaciju i nije namijenjen propisivanju liječenja bez sudjelovanja liječnika. Pacijenti trebaju savjet stručnjaka!

Ako vas zanima bilo koji drugi lijek i lijek, njihovi opisi i upute za uporabu, informacije o sastavu i obliku ispuštanja, indikacije za uporabu i nuspojave, načine uporabe, cijene i pregledi lijekova ili imate neke ostala pitanja i prijedlozi - pišite nam, sigurno ćemo vam pokušati pomoći.