Glavni

Srčani udar

Aksoni i dendriti su

Funkcionalna jedinica živčanog sustava je živčana stanica, neuron. Neuroni su u stanju generirati električne impulse i prenositi ih u obliku živčanih impulsa. Neuroni između sebe tvore kemijske veze - sinapse. Vezivno tkivo živčanog sustava predstavljeno je neuroglijom (doslovno, "živčanom glijom"). Neuroglije stanice su brojne koliko i neuroni i obavljaju trofične i potporne funkcije.

Milijarde neurona tvore površinski sloj - korteks - moždane i cerebralne hemisfere. Osim toga, u debljini bijele tvari, neuroni tvore nakupine - jezgre.

Gotovo svi neuroni središnjeg živčanog sustava su multipolarni: som (tijelo) neurona karakterizira prisutnost nekoliko polova (vrhova). Sa svakog se pola, osim jednog, odvajaju procesi - dendriti, koji tvore brojne grane. Dendritični debla mogu biti glatki ili oblikovati brojne bodlje. Dendriti stvaraju sinapse s drugim neuronima u bodlji ili deblu dendritičkog stabla.

S preostalog pola soma odlazi proces koji provodi živčane impulse, akson. Većina aksona tvori kolateralne grane. Krajne grane tvore sinapse s ciljanim neuronima.

Neuroni tvore dvije glavne vrste sinaptičkih kontakata: aksodendritički i aksosomatski. Aksodendritičke sinapse u većini slučajeva odašilju pobudne impulse, a aksosomatske inhibiraju.

Oblici moždanih neurona.
(1) Piramidalni neuroni moždane kore.
(2) Neuroendokrini neuroni hipotalamusa.
(3) Šiljasti neuroni striatum.
(4) cerebelarni neuroni slični košari. Dendriti neurona 1 i 3 formiraju bodlje.
A je akson; D - dendrit; KA - kolateralni akson. Dendritične bodlje.
Odjeljak moždanog mozga koji sadrži dendrite divovskih Purkinjskih stanica koji tvore bodlje.
U vidnom polju razlikuju se tri bodlje (III), koje tvore sinaptičke kontakte s nastavcima aksona u obliku oblika (A).
Četvrti akson (gore lijevo) tvori sinapsu s dendritičkim deblom. (A) Motorni neuron prednjeg roga sive tvari leđne moždine.
(B) Povećana slika (A). Mijelne ovojnice odjeljaka 1 i 2 smještene u bijeloj tvari središnjeg živčanog sustava formirane su oligodendrocitima.
Akson grana za povratni kolateral počinje od neemeliniranog mjesta.
Sheme mijelina odsjeka 3 i 4, povezane s perifernim dijelom živčanog sustava, formiraju Schwannove stanice.
Debljanje aksona u području ulaska u kičmenu moždinu (prijelazno područje) je u kontaktu s oligodendrocitom s jedne strane i sa Schwannovom stanicom s druge strane..
(B) Neurofibrili sastavljeni od neurofilamenata vidljivi su nakon bojenja srebrnim solima.
(D) Nissl tijela (grudice granuliranog endoplazmatskog retikuluma) vidljiva su kad ih se oboji kationskim bojama (npr. Tionin).

Unutarnja struktura neurona

Citoskelet svih neuronskih struktura formiran je mikrotubulima i neurofilamentima. Tijelo neurona sadrži jezgro i okolnu citoplazmu - perikarion (grč. Peri - oko i karion - jezgro). U perikarionu se nalaze rezervoari zrnatog (grubog) endoplazmatskog retikuluma - Nissl tijela, kao i Golgijev kompleks, slobodni ribosomi, mitohondrije i agranularni (glatki) endoplazmatski retikulum..

1. Intracelularni transport. U neuronima dolazi do metabolizma između membranskih struktura i komponenata citoskeleta: nove stanične komponente koje se kontinuirano sintetiziraju u soma prenose se u aksone i dendrite anterogradnim transportom, a metabolički produkti ulaze u soma gdje su lizosomalno uništeni (prepoznavanje ciljnih stanica).

Odredite brz i spor anterogradni transport. Brzi transport (300-400 mm dnevno) obavljaju slobodni stanični elementi: sinaptički vezikuli, posrednici (ili njihovi prethodnici), mitohondriji, kao i molekule lipida i proteina (uključujući receptore proteina) uronjene u plazma membranu stanice. Spori transport (5-10 mm dnevno) osiguravaju komponente središnjeg kostura i topljivi proteini, uključujući neke bjelančevine koje sudjeluju u oslobađanju medijatora u živčanim završecima.

Akson tvori mnogo mikrotubula: polaze od soma s kratkim snopovima koji se kreću prema naprijed jedan prema drugom duž početnog početnog aksona; naknadno nastaje akson uslijed izduživanja (do 1 mm jednom). Proces izduživanja nastaje dodavanjem tubulinskih polimera na udaljenom kraju i djelomičnom depolimerizacijom ("rastavljanje") na proksimalnom kraju. U distalnom dijelu napredak neurofilamenata gotovo se usporava: u ovom je odjeljku proces njihovog dovršetka dovršen zbog dodavanja polimera filamenata koji iz soma ulaze u odjel sporim transportom.

Retrogradni transport metabolita mitohondrija, agranularni endoplazmatski retikulum i plazma membrana s receptorima koji se nalaze u njemu odvija se prilično velikom brzinom (150-200 mm dnevno). Pored eliminiranja produkata staničnog metabolizma, retrogradni transport uključen je u proces prepoznavanja ciljnih stanica. Na sinapsi aksoni hvataju signalne endosome koji sadrže bjelančevine, neurotrofine ("hrana za neurone") s površine plazma membrane ciljne stanice. Zatim se neurotrofini prevoze u soma, gdje su ugrađeni u Golgijev kompleks.

Uz to, hvatanje takvih "markerskih" molekula ciljnih stanica igra važnu ulogu u prepoznavanju stanica tijekom njihovog razvoja. U budućnosti ovaj proces osigurava opstanak neurona, jer s vremenom njihov volumen opada, što može dovesti do smrti stanica u slučaju puknuća aksona u blizini njegovih prvih grana.

Prvi među neurotrofinima proučavan je faktor rasta živaca koji obavlja posebno važne funkcije u razvoju perifernog senzornog i autonomnog živčanog sustava. U soma zrelih moždanih neurona sintetizira se faktor rasta izoliran iz mozga (BDNF), koji se prenosi anterogradno do njihovih živčanih završetaka. Prema podacima dobivenim na studijama na životinjama, faktor rasta izoliran iz mozga osigurava vitalnu aktivnost neurona sudjelujući u metabolizmu, provodeći impulse i sinaptički prijenos.

Unutarnja struktura motoričkog neurona.
Prikazano je pet dendritičnih trupova, tri ekscitacijske sinapse (označene crvenom bojom) i pet inhibicijskih sinapsi..

2. Transportni mehanizmi. U procesu prijenosa neurona, ulogu potpornih struktura obavljaju mikrotubule. Proteini vezani za mikrotubule pomiču se organele i molekule duž vanjske površine mikrotubula zbog ATP energije. Anterogradni i retrogradni transport osiguravaju različite vrste ATPaza. Retrogradni transport nastao je zahvaljujući dynein ATPazama. Poremećeno funkcioniranje dinineina dovodi do bolesti motoričkih neurona.
Klinički značaj transporta neurona opisan je u nastavku..

Tetanus. Ako je rana zagađena zemljom, moguća je infekcija tetanusnim bacilima (Clostridium tetani). Ovaj mikroorganizam proizvodi toksin, koji se veže na plazma membrane živčanih završetka, prodire u stanice endocitozom, a retrogradnim transportom ulazi u neurone leđne moždine. Neuroni koji se nalaze na višim razinama također hvataju ovaj toksin kroz endocitozu. Među tim stanicama posebno je potrebno napomenuti Renshaw stanice, koje normalno djeluju inhibirajući na motorne neurone izoliranjem inhibicijskog medijatora - glicina..

Kada stanice apsorbiraju toksin, izlučivanje glicina se prekida, što rezultira inhibicijskim učinkom na neurone koji provode motoričku inervaciju mišića lica, čeljusti i kralježnice. Klinički se to očituje produljenim i oslabljivim grčevima tih mišića i u polovici slučajeva završava smrću bolesnika od iscrpljenosti u roku od nekoliko dana. Tetanus je moguće spriječiti provođenjem pravovremene imunizacije u odgovarajućoj količini..

Virusi i toksični metali. Smatra se da se zbog retrogradnog aksonskog transporta virusi (na primjer, herpes simplex virus) šire iz nazofarinksa u središnji živčani sustav, kao i zbog prijenosa toksičnih metala - aluminija i olova. Konkretno, širenje virusa u moždanim strukturama je posljedica retrogradnog interneuronalnog prijenosa.

Periferne neuropatije. Kršenje anterogradnog transporta jedan je od uzroka distalnih aksonskih neuropatija kod kojih se razvija progresivna atrofija distalnih rezova dugih perifernih živaca.

Nisslinovo tijelo u somu motoričkog neurona.
Endplazmatski retikulum ima višeslojnu strukturu. Poliribosomi formiraju izrasline na vanjskim površinama cisterni ili slobodno leže u citoplazmi.
(Napomena: za bolju vizualizaciju strukture su slabo obojene).

Video trening - struktura neurona

Urednik: Iskander Milewski. Datum objave: 11.11.2018

Značajke karakteristične za tipične dendrite i aksone

dendritaaksoni
Nekoliko dendrita odlazi iz tijela neuronaNeuron ima samo jedan akson
Dužina rijetko prelazi 700 mikronaDuljina može doseći 1m
Kako se odmičete od tijela stanice, promjer se brzo smanjuje.Promjer se drži na znatnoj udaljenosti
Grane koje nastaju kao rezultat diobe lokalizirane su u blizini tijelaTerminali su smješteni daleko od ćelijskog tijela.
Postoje šiljciNema bodlji
Ne sadrže sinaptičke vezikuleSinaptičkih vezikula ima u izobilju
Sadrže ribosomeRibosomi se mogu otkriti u malom broju
Lišeno od mijelinskog omotačaČesto je okružen mijelinskom ovojnicom

Terminali dendrita osjetljivih neurona tvore osjetljive završetke. Glavna funkcija dendrita je dobivanje informacija od drugih neurona. Dendriti prenose informacije u stanično tijelo, a potom u nasip aksona..

Aksona. Aksoni tvore živčana vlakna preko kojih se informacije prenose s neurona na neuron ili na organ efektora. Zbirka aksona tvori živce.

Aksoni su uglavnom podijeljeni u tri kategorije: A, B i C. Vlakna skupine A i B su mijelinizirana, a C su bez mijelinskog omotača. Promjer vlakana iz skupine A, koji čine većinu komunikacija središnjeg živčanog sustava, varira od 1 do 16 mikrona, a brzina impulsa jednaka je njihovom promjeru pomnoženo sa 6. Vlakna A tipa su podijeljena na Aa, Ab, Al, As. Vlakna Ab, Al, As imaju manji promjer od vlakana Aa, manju brzinu provodljivosti i duži potencijal djelovanja. Vlakna Ab i As su pretežno osjetljiva vlakna koja provode uzbuđenje različitih receptora u središnjem živčanom sustavu. Al vlakna su vlakna koja provode ekscitaciju od stanica leđne moždine do intrafuznih mišićnih vlakana. B-vlakna su karakteristična za preganglionske aksone autonomnog živčanog sustava. Brzina 3-18 m / s, promjer 1-3 mikrona, trajanje akcijskog potencijala
1-2 ms, ne postoji faza depolarizacije u tragovima, ali postoji duga faza hiperpolarizacije (više od 100 ms). Promjer C-vlakana je od 0,3 do 1,3 µm, a brzina impulsa u njima nešto je manja od promjera pomnoženog s 2 i jednaka je 0,5-3 m / s. Trajanje akcijskog potencijala ovih vlakana je 2 ms, negativni potencijal u tragovima je 50-80 ms, a pozitivni potencijal u tragovima 300-1000 ms. Većina C-vlakana su postganglionska vlakna autonomnog živčanog sustava. Kod mijeliniranih aksona brzina provođenja impulsa veća je nego u nemeliniranim aksonima.

Axon sadrži aksoplazmu. U velikim živčanim stanicama posjeduje oko 99% cjelokupne citoplazme neurona. Citoplazma Axona sadrži mikrotubule, neurofilamente, mitohondrije, agranularni endoplazmatski retikulum, vezikule i multivetikularna tijela. U različitim dijelovima aksona kvantitativni odnosi između tih elemenata značajno se mijenjaju..

Aksoni, i mijelinizirani i ne-mijelinizirani, imaju membranu - aksolemmu.

U sinaptičkoj kontaktnoj zoni membrana prima niz dodatnih citoplazmatskih spojeva: guste izbočine, vrpce, podsinaptička mreža itd..

Početni presjek aksona (od njegovog početka do točke gdje dolazi do sužavanja na promjer aksona) naziva se aksonsko klapanje. S ovog mjesta i pojave mijelinske ovojnice proteže se početni segment aksona. U ne-mijeliniranim vlaknima ovaj je dio vlakana teško odrediti, a neki autori vjeruju da je početni segment svojstven samo onim aksonima koji su prekriveni mijelinskim omotačem. Nestaje, primjerice, u Purkinjeovim stanicama u moždanu.

Na mjestu prijelaza aksonovog čvora u početni segment aksona, ispod aksolemme se pojavljuje karakteristični elektronski gusti sloj koji se sastoji od granula i vlakana debljine 15 nm. Taj sloj nije povezan s plazma membranom, već se od njega odvaja razmacima do 8 nm.

U početnom segmentu, u odnosu na stanično tijelo, broj ribosoma naglo se smanjuje. Preostale komponente citoplazme inicijalnog segmenta - neurofilamenti, mitohondrije, vezikuli - prolaze ovdje iz aksona, a ne mijenjaju se ni u izgledu ni u relativnom položaju. Akson-aksonske sinapse opisane su u početnom segmentu aksona..

Dio aksona prekriven mijelinskim omotačem ima samo svojstvena funkcionalna svojstva koja su povezana s provođenjem živčanih impulsa velikom brzinom i bez smanjenja (prigušivanja) na znatnim udaljenostima. Mijelin je vitalni proizvod neuroglije. Proksimalna granica mijeliniziranog aksona početak je mijelinskog omotača, a distalna - gubitak istog. Slijede manje ili duži presjeci terminalnih aksona. U ovom dijelu aksona nema granuliranog endoplazmatskog retikuluma i ribosomi su vrlo rijetki. I u središnjim dijelovima živčanog sustava i na periferiji, aksoni su okruženi procesima glijalnih stanica.

Mijelinizirana ljuska ima složenu strukturu. Njegova debljina varira od frakcija do 10 mikrona i više. Svaka koncentrično smještena ploča sastoji se od dva vanjska gusta sloja koji tvore glavnu gustu liniju i dva lagana bimolekularna lipidna sloja odvojena intermedijarnom osmiofilnom linijom. Međusredna linija aksona perifernog živčanog sustava je veza vanjskih površina plazma membrana Schwannove stanice. Svaki akson prati veliki broj Schwannovih stanica. Mjesto gdje se Schwannove stanice međusobno graniče lišeno je mijelina i naziva se Ranvier presretanjem. Izravna je veza između duljine mjesta presretanja i brzine živčanih impulsa.

Ranvierovi presretci čine složenu strukturu mijeliniziranih vlakana i igraju važnu funkcionalnu ulogu u provođenju živčane stimulacije.

Duljina Ranvierovog presretanja mijeliniziranih aksona perifernih živaca je u rasponu od 0,4-0,8 mikrona, u središnjem živčanom sustavu Ranvierovo presretanje doseže 14 mikrona. Duljina presretanja mijenja se prilično lako pod utjecajem različitih tvari. U području presretanja, osim odsutnosti mijelinskog omotača, uočene su značajne promjene u strukturi živčanog vlakna. Promjer velikih aksona, na primjer, smanjuje se za pola, mali aksoni se manje mijenjaju. Aksolemma obično ima nepravilne konture, a ispod nje se nalazi sloj materije guste elektrone. U presjeku Ranviera mogu postojati sinaptički kontakti s dendritima uz aksone (akso-dendritski), kao i s drugim aksonima.

Kolateralni aksoni. Uz pomoć kolaterala, živčani impulsi šire se na veći ili manji broj sljedećih neurona.

Aksoni se mogu dihotomno podijeliti, kao na primjer, u zrnatim stanicama mozga. Glavna vrsta razgranavanja aksona (piramidalne stanice moždane kore, korpne stanice cerebeluma) vrlo je česta. Kolaterali piramidalnih neurona mogu biti ponavljajući, kosi i vodoravni. Vodoravne grane piramida ponekad se protežu 1-2 mm, kombinirajući piramidalne i zvjezdane neurone njihovog sloja. Od vodoravno pružajućeg se (u poprečnom smjeru do duge osi zuba na mozgu) aksona košarice, formiraju se brojni kolaterali koji završavaju pleksusima na tijelima velikih piramidalnih stanica. Slični uređaji, kao i završeci na Renshaw stanicama leđne moždine, supstrat su za provođenje inhibicijskih procesa.

Axon kolaterali mogu poslužiti kao izvor za stvaranje zatvorenih neuronskih krugova. Dakle, u moždanom korteksu svi piramidalni neuroni imaju kolaterale koji sudjeluju u intrakortikalnim vezama. Zbog postojanja kolaterala osigurava se sigurnost neurona u procesu retrogradne degeneracije u slučaju da je oštećena glavna grana njegovog aksona.

Axon terminali. Terminali uključuju udaljene aksonske dijelove. Oni su lišeni mijelinskog omotača. Duljina stezaljki uvelike varira. Na svjetlosno-optičkoj razini pokazuje se da priključci mogu biti jednostruki i imati oblik palice, retikularne ploče, ringleta ili višestruki i nalikuju četkanoj, čašastoj, mahovitoj strukturi. Veličina svih tih formacija varira od 0,5 do 5 mikrona ili više.

Tanke grane aksona na mjestima dodira s drugim živčanim elementima često imaju proširenja u obliku vretena ili perle. Kao što pokazuju elektronska mikroskopska ispitivanja, upravo na tim područjima postoje sinaptičke veze. Isti terminal omogućuje jednom aksonu kontakt s mnogim neuronima (na primjer, paralelnim vlaknima u moždanoj kore) (Sl. 1.2).

Aksoni i dendriti su

Axon - dugačak proces, neuron - živčana stanica, sinapsa - kontakt živčanih stanica za prijenos živčanog impulsa, dendrit - kratak proces.

Axon je živčano vlakno: dugačak pojedinačni proces koji se odmiče od tijela stanice - neurona i prenosi impulse iz njega.

Dendrit je razgranati proces neurona koji prima kemijske (ili električne) sinapse iz aksona (ili dendrita i soma) drugih neurona i prenosi ih električnim signalom u tijelo neurona. Glavna funkcija dendrita je percepcija i prijenos signala s jednog neurona na drugi iz vanjskog podražaja ili recepcijskih stanica.

Razlika između aksona i dendrita je prevladavajuća duljina aksona, ravnomjernija kontura, a grane od aksona počinju na većoj udaljenosti od mjesta polaska od dendrita.

duž aksona, impuls ide OD neurona duž dendrita; impuls ide prema neuronu; dužina procesa nije presudna

Slažem se. Ova je definicija točnija.!

Ali ipak :( To se pitanje često "pojavljuje" na testovima :(

Razlika između aksona i dendrita je prevladavajuća duljina aksona, ravnomjernija kontura, a grane od aksona počinju na većoj udaljenosti od mjesta polaska od dendrita.

Logika svijesti. Dio 2. Dendritički valovi

U prethodnom smo dijelu pokazali da se valovi koji imaju specifičan unutarnji obrazac mogu pojaviti u staničnoj automati. Takvi valovi se mogu pokrenuti s bilo kojeg mjesta na staničnoj automati i širiti se po cijelom prostoru ćelija automata, prenoseći informacije. Primamljivo je sugerirati da pravi mozak može koristiti slična načela. Da biste razumjeli mogućnost analogije, pogledajmo kako funkcioniraju neuroni stvarnog mozga..

Mozak se sastoji od sive i bijele materije. Siva tvar je moždana struktura sastavljena od neurona i glijalnih stanica. Bijela tvar su aksoni neurona, oni su živčana vlakna. Ta vlakna tvore veze nekih moždanih struktura s drugima..

Raspodjela bijele i sive tvari u frontalnom dijelu mozga

Strukture koje su bliže središtu mozga obično se nazivaju drevnim mozgom. Drevni mozak povezuje nas sa životinjama i provodi mehanizme koje je evoluirala i koja su manje ili više zajednička mnogim živim bićima. Većina ljudske sive tvari nalazi se u korteksu. Korteks je sloj sive tvari debljine od 1,3 do 4,5 mm koji čini vanjsku površinu mozga. Postoje mnogi argumenti u korist činjenice da korteks, za razliku od drevnog mozga, ne implementira genetski utemeljene algoritme, ali je sposoban za učenje i samoorganizaciju.

Glavne stanice mozga su neuroni i glijalne stanice. Čini se da oboje imaju značajnu ulogu u informacijskim procesima. Da pojednostavimo priču, zasad ćemo govoriti samo o neuronima. Razgovor o glijalnim stanicama bit će odgođen za neko vrijeme..

Neuroni dolaze u mnogim vrstama. Najmasivniji neuroni u korteksu su piramidalni neuroni. Oni čine 75% svih neurona u korteksu. Donja slika prikazuje ih.

Struktura piramidalnog neurona, crna - dendrit, siva - akson, ravnalo - 0,1 mm (Braitenberg, 1978)

Većina neurona ima tijelo, dendritično stablo i aksone. I akson i dendrit su visoko razgranati i tvore zamršenu strukturu s mnogo isprepletenih dendrita i aksona drugih neurona. Općenita ideja o složenosti i složenosti preplitanja aksona i dendrita može biti, na primjer, video.

Opća konfiguracija neurona dobro je prikazana u klasičnoj slici Wikipedije..

Tijela neurona, njihovi dendriti i aksoni koji okružuju glijalne stanice su zajedno zbijeni, ostavljajući slobodna samo uska utora. Te praznine popunjavaju se složenom otopinom, čiji su glavni dio elektroliti (uglavnom ioni kalija, kalcija, natrija i klora). Gustoća pakiranja se može vidjeti i procijeniti u rekonstrukciji malog volumena kore ispod.

Površina neurona naziva se membrana. Zadaća membrane je zaštititi unutarnje okruženje neurona od vanjskog. Istovremeno se u membranu ugrađuje ogromna količina proteina. Neki od njih probijaju membranu kroz i dolaze u kontakt s vanjskim i unutarnjim okruženjem neurona. Takvi se proteini nazivaju transmembrana (slika dolje).

Transmembranski proteini obavljaju različite funkcije. Ako su proteini uključeni u prijevoz iona do stanice ili iz nje i rade to stalno, onda su to ionske pumpe. Za transport iona, proteini stvaraju ionske kanale. Ionski kanali mogu imati vanjsku kontrolu, odnosno otvarati i zatvarati s određenim signalima. Ako je kanal upravljan membranskim potencijalom, tada govorimo o ionskim kanalima ovisnim o naponu.

Ako protein reagira na bilo koju tvar izvan neurona i tu reakciju na neki način prenese u neuron, onda se takvi proteini nazivaju receptori. Tvar koja djeluje na određeni receptor naziva se njegov ligand. Ako receptor ima ionski kanal koji se otvara pod utjecajem liganda, tada se takav receptor naziva ionotropnim. Ako receptor nema ionski kanal i djeluje na stanje neurona u kružnom toku, onda je to metabotropni receptor.

Receptori i ostali proteini nisu koncentrirani negdje na jednom mjestu, već su raspoređeni po cijeloj površini neurona. Srednji neuron korteksa ima oko 10 000 sinapsi raspoređenih po njegovom dendritu i tijelu. Za svaki sinaps postoji nekoliko stotina receptora.

U mirovanju između unutarnjeg i vanjskog okruženja neurona postoji razlika potencijala - membranski potencijal od oko 70 milivolta. Nastaje zbog rada molekula proteina koji rade poput ionskih pumpi. Ovisno o njihovoj vrsti, ionske pumpe mijenjaju omjer određenih iona izvan i unutar ćelije. Crpke prvog tipa mijenjaju omjer kalijevih i natrijevih iona, drugog tipa - uklanjaju kalcijeve ione iz stanice, trećeg tipa - protoni se prenose. Kao rezultat toga, membrana postaje polarizirana, unutar koje se akumulira negativni naboj, a vani pozitivan.

Kontaktne točke aksona s dendritima ili tijelima neurona nazivaju se sinapse. Glavna vrsta sinapse je kemijska sinapsija.

Kada živčani impuls duž aksona uđe u sinapsu, on oslobađa molekule neurotransmitera karakteristične za ovu sinapsu iz posebnih vezikula. Na membrani neurona koji prima signal nalaze se molekule proteina - receptori. Receptori stupaju u interakciju s neurotransmiterima. Receptori smješteni u sinaptičkoj pukotini su ionotropni, to jest, oni su također ionski kanali sposobni transportirati ione. Neurotransmiteri djeluju na receptore tako da se njihovi ionski kanali otvaraju. Prema tome, membrana je ili depolarizirana ili hiperpolarizirana, ovisno o tome koji su kanali pogođeni i, prema tome, o kojoj vrsti sinapse. U ekscitacijskim sinapsama otvaraju se kanali, uglavnom prolazeći katione u stanicu, a membrana se depolarizira. U inhibicijskim sinapsama otvaraju se kanali koji uklanjaju katione iz stanice, što dovodi do hiperpolarizacije membrane.

Polarizacija membrane neurona izgleda kao nakupljanje iona u relativnoj blizini membrane (slika dolje).

Kad se ionski kanali receptora otvore i započne razmjena iona s okolinom, tek na tom mjestu na površini neurona gdje se nalaze receptori i polarizacija se mijenja. Mali dio membrane napuni se drugačije nego cijela njezina okolina.

Ako su ekscitacijski receptori djelovali, tada će mjesto na odgovarajućem mjestu biti depolarizirano, to jest, njegov potencijal bit će veći od prosjeka preko membrane neurona. Ako ova depolarizacija dosegne kritičnu vrijednost, tada će se pojaviti šiljak, koji će se početi širiti duž membrane.

Za pojavu i širenje šiljka odgovorni su ionski kanali ovisni o naponu. Kontroliraju ih ne neurotransmiteri, već veličina membranskog potencijala. Na primjer, za akson je njihov rad sljedeći.

Kada potencijal poraste na kritičnu vrijednost, otvaraju se natrijevi kanali koji počinju otjerati pozitivno nabijene natrijeve ione u stanicu. Prema tome, potencijal na ovom mjestu raste poput lavine. No u određenoj se točki uključuju i kalijum-ovisni kanali o naponu. Počinju uklanjati pozitivno nabijene ione kalija iz stanice izvana, smanjujući tako membranski potencijal. Kao rezultat toga, dolazi do kratkotrajnog lokalnog porasta potencijala. Zatim dolazi vatrostalno razdoblje kada je ovo mjesto neosjetljivo na promjene potencijala. Ali snažan nalet na jednom mjestu dovodi do manje snažnog porasta potencijala u susjednim mjestima. Postoji višak granične vrijednosti i nastaje porast struje. Kao rezultat, akcijski potencijal ili na neki drugi način šiljak se širi duž cijele duljine aksona.

Razmnožavanje šiljka je proces koji se sam razmnožava. Šiljak, nastao na jednom mjestu, prisiljava mjesta koja su uz njega da generiraju svoj šiljak i tako dalje. Ovo, usput, nalikuje jednostavnom staničnom automatu, slično onome što smo opisali u prethodnom dijelu. Nastao na jednom mjestu, šiljak se širi u svim smjerovima s ovog mjesta. Ali ako šiljak nije nastao na ovom mjestu, već je došao izvana, onda se, zbog činjenice da postoji vatrostalno razdoblje, može proširiti samo tamo gdje još nije bio.

Kod aksona obloženih mijelinskim omotačem, potencijal djelovanja proteže se nešto drugačije. Mijelni omotač ne dopušta širenje šiljka, ali s druge strane dobro izolira živčana vlakna. Kao rezultat, električni se signal prenosi unutar izoliranog dijela, kao da se vodi kabelom. Tada se na neizoliranom području, presretanju, stvara novi šiljak. Zbog takvih "skokova" brzina prijenosa živčanog impulsa u debelim sjekirama obloženim mijelinom je mnogo veća nego u živčanim vlaknima bez takvog omotača.

U dendritima postoje i ionski kanali ovisni o potencijalu, a akcijski potencijal može se širiti duž njih, poput duž aksona. Akson šiljci imaju amplitudu reda 100 mV, amplituda dendritičnih šiljaka je nešto niža. Napadi Axona nastaju na tijelu neurona u dendritičkom humku. Odatle se šire dalje duž aksona. Pobuđenje u aksonovom čvoru može se proširiti i na dendrit. U tom slučaju se pojavljuju dendritične adhezije, što je signal prostiranja leđa s obzirom na aksonski potencijal djelovanja.

Dendritične adhezije mogu se pojaviti i izravno u dendritu. To zahtijeva da se u kratkom vremenskom intervalu (reda od 3-10 ms) dogodi puno sinaptičkih uzbuđenja na malom području dendrita. Na primjer, ako je duljina sekcije 100 µm, a vremenski interval 3 ms, tada će trebati oko 50 sinapsi, tako da se pojavi dendritični šiljak. Vrijedno je uzeti u obzir da se na takvom mjestu nalazi oko 200 sinapsi. Postići sinhronu aktivnost četvrtine svih sinapsi može se umjetnim pobuđivanjem "in vitro". Teško je reći je li to moguće u živom tkivu..

Širenje šiljka nije jedini mehanizam prijenosa informacija specifičan za dendrite. Pokazano je da dendriti imaju svojstva kabela. Grana dendrita može se uskladiti s kabelom koji ima unutarnji otpor, otpornost na propuštanje i površinski kapacitet. Iako je otpornost dendrita vrlo velika, a curenja su značajna, ipak, struje koje nastaju iz uzbudljivih postinaptičkih potencijala mogu imati značajan utjecaj na opće stanje neurona. Može se pretpostaviti da je uloga ovih struja posebno značajna na kratkim udaljenostima, na primjer, unutar iste grane dendritičkog stabla.

I aksonske i dendritičke grane su tanke cijevi. Širenje šiljka duž njih pomicanje je prstenaste regije depolarizacije. Ali adhezije su prilično energetski intenzivne pojave. Pored njih, postoje i slabiji, ali masivniji signali. Neuroznanstvenici, ponekad, kažu da neuroni, u osnovi, ne viču jedni drugima (što znači šiljci), već šapuću.

Povratak na sinapsu kemikalija. Živčani impuls, koji se širi duž aksona, dopire do brojnih terminala aksona. Većina terminala tvore kontakte s dendritima. To su kemijske sinapse. Stigavši ​​do terminala, šiljak izaziva masivno oslobađanje neurotransmitera u sinaptičku pukotinu. Neurotransmiteri se pakiraju u posebne vezikule (vezikule). Jedna vezikula sadrži nekoliko tisuća molekula.

Pojava šiljka uzrokuje masovno oslobađanje neurotransmitera, koja se sastoji od desetak mjehurića. Doza neurotransmitera sadržana u jednom sinaptičkom vezikulu naziva se kvantitet neurotransmitera.

Osim masovnog oslobađanja neurotransmitera koji se događaju u vrijeme dolaska aksonovog šiljaka, postoji i takozvana kvantna emisija, kada se oslobađa samo jedna vezikula s neurotransmiterima. Štoviše, kvantna aktivnost možda nije povezana s induciranom aktivnošću neurona, koji uključuju sinapsu i javljaju se neovisno o njoj.

Mjerenja izvršena u blizini sinapsi pokazuju da su uzbudni postinaptički potencijali s amplitudom reda 1 mV ili višestrukim fiksirani s vremena na vrijeme na membrani pored svake sinapse. Smatra se da su takvi minijaturni postinaptički potencijali povezani upravo s kvantnom emisijom neurotransmitera.

Kad se neurotransmiteri izbacuju u sinaptičku pukotinu, neki od medijatora propadaju izvan sinaptičke pukotine i šire se prostorom koji stvaraju neuroni i glijalne stanice koje ih okružuju. Taj se fenomen naziva prelivanje. Uz to, neurotransmitere emitiraju ne-sinaptički aksonski terminali i glijalne stanice (slika dolje).

Izvori medijatora izvan sinaptičke pukotine (Sykova E., Mazel T., Vagrova L., Vorisek I., Prokopova-Kubinova S., 2000)

Kad se nešto dogodi na dendritu neurona, to je popraćeno otpuštanjem neurotransmitera. Unutar sinapse neurotransmiteri utječu na ionotropne receptore i, kao posljedicu, lokalnu promjenu membranskog potencijala dendrita. Kad neurotransmiteri padnu izvan sinapse, počinju utjecati na sve u neposrednoj blizini. Nije važno postoji li izravan kontakt između tih elemenata. To se može usporediti s gomilom ljudi. Ljudi u gomili mogu se upariti i razgovarati među sobom, ali ne samo sami sugovornici, već će i njihovi najbliži susjedi čuti te razgovore.

O sinapsama je potrebno reći i da nije jedan neurotransmiter, već određeni koktel pohranjen u njihovim sinaptičkim vezikulama. U pravilu, to je mješavina jednog glavnog neurotransmitera i nekoliko dodatnih neuropeptida, koji se nazivaju neuromodulatori. Dakle, spilover izbaci čitav niz signalnih tvari iz sinapse. Različiti neuroni iste vrste mogu imati zajednički glavni neurotransmiter, ali istovremeno variraju u sastavu dodatnih.

Većina sinapsi, otprilike tri četvrtine njihovog broja, smješteni su na malim procesima koji se zovu bodlje. Bodlje premještaju sinapsu od dendrita i stvaraju u prostoru takvu raspodjelu sinapsi da se sinapse iz različitih dendrita miješaju zajedno.

Rekonstrukcija dendritnog mjesta piramidalne stanice. Crvene sinapse označene su na bodlji, plave - na dendritičkom deblu (dr. Kristen M. Harris)

Ako uzmete presjek dendrita duljine 5 μm (slika dolje), to će biti redoslijed deset sinapsi. Ali dendritičke grane nekih neurona usko su povezane s granama drugih neurona. Svi oni prolaze jedni od drugih u neposrednoj blizini. Oko 100 sinapsa pada u cilindrični volumen visok 5 mikrona i također promjera 5 mikrona. To je 10 puta više od iznosa koji se izravno nalazi na samoj dendritičkoj grani.

Dendritsko mjesto (Braitenberg V., Schuz A., 1998)

Kao rezultat toga, sinapse formiraju sustav nasumično raspodijeljenih izvora neurotransmitera za ekstrasynaptičko okruženje. Svaka aktivnost u sinapsama uzrokuje pojavu neurotransmitera u prostoru koji ih okružuje. Ako nekoliko susjednih sinapsa negdje postane istovremeno aktivno, tada na takvom mjestu nastaje koktel medijatora koji su se isticali iz tih sinapsi.

Ako zauzmete bilo koje mjesto, onda će u blizini jedno u drugom u radijusu od jedan i pol mikrometara biti oko 10 sinapsi. Većina njih će pripadati različitim dendritima. Ako promatrate koje će se kombinacije neurotransmitera pojaviti na ovom mjestu, ispada da sastav „koktela“ može vam točno reći koje su sinapse bile aktivne svaki put.

Možete dati primjer. Zamislite da se u blizini nalazi 10 barova. Ukupno ima stotine piva. U svakom se flaširaju samo 3 piva. Jednom u baru, konobar je odabrao ove sorte nasumično, a sada ih samo prolijeva. Obiđete nekoliko barova, popijete tri različite vrste piva u svakom i uzmete sa sobom kartonske stalke za čaše s imenom piva koje ste popili. Kao rezultat, kombinacijom kartona, gotovo uvijek, vaša će supruga moći odrediti koje ste barove posjetili.

Neurotransmiteri koji se nalaze izvan sinapsi imaju svoj specifični mehanizam koji omogućava utjecaj na rad neurona. Na površini dendrita i tijelu neurona metabotropni receptori nalaze se u velikim količinama. Ti receptori nemaju ionske kanale i ne mogu izravno utjecati na membranski potencijal neurona. Na unutarnjoj strani membrane ti su receptori povezani s takozvanim G-proteinima. Zbog toga ih se često naziva - receptorima povezanim s G-proteinima (GPCR). Kad se metabotropni receptori aktiviraju njihovim ligandom, oni oslobađaju G-protein i on počinje utjecati na unutarnje stanje stanice.

Postoje dvije vrste djelovanja G-proteina na stanicu (slika dolje). U prvom se slučaju G proteini izravno vežu na najbliže ionske kanale i otvaraju ih ili zatvaraju, što u skladu s tim mijenja potencijal membrane. U drugom slučaju, G-proteini se vežu na enzime koji pokreću rad sekundarnih glasnika. Uključivanje sekundarnih unutarćelijskih medijatora dovodi do višestrukog povećanja učinkovitosti receptora. Promjene uzrokovane od strane sekundarnih posrednika su spora, ali istodobno mogu globalno promijeniti stanje cijele ćelije.

Rad ionotropnih receptora naziva se brza interakcija. Promjena membranskog potencijala zahtijeva vrijeme od samo jedne milisekunde. Rad metabotropnih receptora obično se naziva sporim interakcijama. Uz uključivanje sekundarnih posrednika, promjene u ćeliji mogu trajati od sekunde do sati. Izravna kontrola metabotropnih receptora ionskog kanala mnogo je brža i usporediva s brzom interakcijom.

Ako bliže pogledate metabotropni receptor, ispada da ima sedam transmembranskih domena i dva slobodna kraja (slika dolje).

Metabotropna struktura receptora

Zbog slobodnih krajeva susjedni se receptori mogu povezati, stvarajući dimer (slika dolje). Dimers, zauzvrat, objedinjujući receptivne skupine. Aminski i karboksilni krajevi receptora igraju ulogu svojevrsnih "čičak-zaptivača", koji, zahvaljujući elektrostatskom "lijepljenju", mogu tvoriti nakupine različitih sastava. Kako u biološkim sustavima ne postoji ništa slučajno, može se pretpostaviti da stvaranje grozdova iz različitih metabotropnih receptora ima određeno značenje. Ako pretpostavimo da receptorski skup ne reagira na neurotransmitere pojedinačno, svaki receptor, već kao jedinstveni mehanizam, tada se ta reakcija može usporediti s otkrivanjem određenih kombinacija tvari nastalih tijekom prelaska susjednih sinapsi.

Klasterizacija receptora. A je pojedinačni receptor i njegova interakcija s okolnim receptorima. B je monomerna receptivna molekula. C je receptivni dimer. D - kombinacija dva monomera u kontaktnim (E) i Raman (F) dimerima. (Radčenko, 2007)

Nisu gore opisani svi mehanizmi koji su uključeni u rad neurona. Ali to je već dovoljno da shvatimo da pravi neuron nije samo mnogo složeniji od formalnog kolege. Pravi neuron je nešto sasvim drugo. Čini se da su neuronske mreže ljudski izumi koji u prirodi nemaju izravne analoge. Kad umjetna neuronska mreža uspije riješiti bilo koji praktični problem, čini se da se analogije s mozgom trebaju izvoditi ne na razini neurona i veza, već na razini samih algoritmičkih principa koje ova mreža provodi.

Vratimo se staničnoj automati i pitanju moguće biološke analogije. Da bi se kvalificirao za ulogu elementa koji sudjeluje u prijenosu informacija, kandidat mora zadovoljiti nekoliko zahtjeva:

  • Kandidat mora imati najmanje dvije različite države;
  • Mora postojati prilika za prijenos informacija o svom stanju susjedima;
  • Mora postojati mehanizam koji omogućuje kandidatu da promijeni svoje stanje pod utjecajem obrasca stvorenog djelatnošću susjeda;
  • Trebao bi postojati mehanizam za selektivno reagiranje na različite okolne obrasce;
  • Prijenos informacija trebao bi biti dovoljno brz da odgovara ritmovima mozga;
  • Budući da se pretpostavlja da bi mehanizam uzorka valova trebao svaki put uključivati ​​veliki broj elemenata u prijenos, troškovi energije svakog elementa trebaju biti minimalni.

U različito vrijeme, smatrao sam različite kandidate za ulogu bioloških analoga. Mnoštvo mehanizama karakterističnih za mozak omogućuje da gotovo sve što se nalazi u korteksu stvori hipotetičko opravdanje zašto bi to mogao biti analogan elementima staničnog automata. Sada sam sklon vjerovanju da su najprikladniji kandidat tanke grane dendritičnih stabala.

Grane dendritičnih stabala, naravno, sastavni su dio neurona i sudjeluju u općem mehanizmu njegovog rada. Ali to ih ne sprečava da pokazuju pojedinačna svojstva i budu autonomni elementi u nekim situacijama..

Kad se na grani pojavi minijaturni uzbudljivi postinaptički potencijal, on se širi poput kabela unutar duljine te grane. Može se pretpostaviti da širenje električnog signala izaziva minimalnu emisiju neurotransmitera iz svake sinapse koja pripada ovoj grani. U ovom slučaju, emisija ne utječe na membranski potencijal dendrita, već se uglavnom proteže izvan sinapse. Izvana će izgledati kao neprestano curenje neurotransmitera. Stanje u kojem električni signal prolazi kroz dendrit može se nazvati aktivnim stanjem elementa. U trenutku aktivnosti grane dendrita oko nje, pretpostavlja se, stvara se oblak neurotransmitera. Na svakom mjestu ovog oblaka sastav koktela je individualan i određuje se najbližim sinapsama.

Na svakom mjestu korteksa nalazi se oko desetak sinapsi iz različitih dendrita. Ako je nekoliko dendrita aktivno istovremeno, na određenim mjestima nastaje koktel specifičan za ovu kombinaciju neurotransmitera. Ako je dendrit s metabotropnim receptorima osjetljiv na ovaj koktel na takvom mjestu, tada takav dendrit može dobiti uzbudljiv potencijal i preći u aktivno stanje.

U principu, nije teško sastaviti biološki analog našeg staničnog automata iz takvog konstruktora. Zbog činjenice da govorimo o minijaturnim postinaptičkim potencijalima i kvantnoj emisiji neurotransmitera, energija takvog prijenosa bit će izuzetno mala.

Da bi se stvorili jedinstveni obrasci, za stvaranje jedinstvenih uzoraka potreban je slučajni početni izbor stanja i pamćenja elemenata automata u odnosu na one koji su im poznati. To proizlazi iz činjenice da je u početku stanični automat bio čist i homogen. Da bi se dogodila ponovljena heterogenost, stroju je bila potrebna slučajnost i memorija. S dendritima je situacija nešto zanimljivija. Dendritičke grane su u početku snažno isprepletene i to na sasvim slučajni način. Takva heterogenost je, u stvari, već spremna uspomena. Ovo pamćenje omogućuje vam da opazite bilo koji signal i date odgovor koji je unaprijed određen strukturom tkanja. Štoviše, odgovor je ponovljiv. Ona je poput hash funkcije koja daje rezultat, koji možda nije baš jasan, ali uvijek je isti za isti ulazni signal.
Pojednostavljeno, izgleda ovako. Napravite uzorak iz nekoliko grana u lokalnom području. Negdje u volumenu ovog lokalnog područja postoje mjesta u kojima će te grane prolaziti jedna pored druge. Emitirani neurotransmiteri stvorit će "koktele". Ako u blizini "koktela" postoje dendritične grane, na kojima se na tom mjestu pojavljuje odgovarajući receptor, tada se takva grana aktivira.

Odnosno, sam slučajni sustav tkanja u sebi sadrži mehanizam za stvaranje nastavka za bilo koju kombinaciju aktivnosti. To je prikladno, jer, potencijalno, ne zahtijeva dodatno pamćenje, osim onoga što je već svojstveno kaosu preplitanja. Ali takav dizajn ima samo lokalnu vremensku stabilnost. Ako se konfiguracija dendrita ili bodlji promijeni, tada se svi dobiveni uzorci mogu naborati. Može se pretpostaviti da ako je mozak stvarno odabrao takav mehanizam, onda bi trebali postojati sustavi koji osiguravaju stabilnost korištenih obrazaca, optimiziraju njihovu distribuciju i minimiziraju vjerojatnost pogrešaka širenja. Moguće je da promjene u dendritičnim stablima i promjene koje se događaju s brojem i oblikom bodlji odjekuju takvom optimizacijom..

Kako bi ilustrirao opisane pretpostavke, Anton Morozov je napravio 3D model razmjera u kojem je reproducirao valove na temelju obrazaca iz dendritičkih grana. U modelu su grane zamijenjene tankim cijevima duljine 50 μm, što odgovara prosječnoj duljini dendritičke grane. S istom gustoćom slaganja dendrita kao u stvarnom korteksu, nešto je prikazano, kao što je prikazano na donjoj slici.

Postavlja se početni kompaktni uzorak grančica. U modelu, grane nemaju vlastito pamćenje. Aktiviraju se one grane za koje to diktira geometrija nasumičnih veza. U skladu s tim, svaki slučajni uzorak aktivnih grana generira uzorak nastavka koji je unaprijed određen geometrijom. Novi uzorak rađa sljedeći i tako dalje. Ispod su neki koraci simulacije..

Ne tražite u opisanom mehanizmu širenja dendritičkih valova bilo kojeg dubokog značenja povezanog s obradom informacija. Zapravo smo upravo pokazali mogući mehanizam za prijenos diskretnih informacija kroz prostor korteksa i između moždanih struktura. Usput, u svom je konceptu sličan mehanizmu za prijenos digitalnih informacija preko magistrale podataka koja se koristi u računalima. Funkcija sabirnice podataka je da pošalje uzorak sastavljen od nula i one na sve čvorove računala. Sabirnica podataka je malo jednostavnija; njegov obrazac izgleda isto bilo gdje na magistrali. Ali, teoretski, moguće je zamisliti računalo u kojem će se bitni signal na podatkovnoj magistrali mijenjati dok se kreće s jednog čvora na drugi. Ako se u ovom slučaju opazi nedvosmislena korespondencija primljenih kodova, lako je prilagoditi čvorove računala da rade s takvim podacima. No, ne podcjenjujte rezultirajući model. Nadalje pokazujemo da razvoj ovog modela daje zadivljujuće rezultate..

Struktura neurona: aksoni i dendriti

Najvažniji element u živčanom sustavu je neuronska stanica, odnosno jednostavan neuron. Ovo je specifična jedinica živčanog tkiva koja je uključena u prijenos i primarnu obradu informacija, kao i glavna strukturna formacija u središnjem živčanom sustavu. U pravilu, stanice imaju univerzalna načela strukture i uključuju, osim tijela, aksone neurona i dendrite.

opće informacije

Neuroni središnjeg živčanog sustava najvažniji su elementi u ovoj vrsti tkiva, oni su u stanju obrađivati, prenositi i također stvarati informacije u obliku običnih električnih impulsa. Ovisno o funkciji, živčane stanice su:

  1. Receptor osjetljiv. Njihovo se tijelo nalazi u osjetljivim čvorovima živaca. Primanje signala, pretvaranje u impulse i prijenos u središnji živčani sustav.
  2. Srednji, asocijativni. Smješten je u središnjem živčanom sustavu. Obrađuju podatke i sudjeluju u razvoju timova.
  3. Motor. Tijela su smještena u središnjem živčanom sustavu i autonomnim čvorovima. Pošaljite impulse radnim tijelima.

Obično u svojoj strukturi imaju tri karakteristične strukture: tijelo, akson, dendriti. Svaki od ovih dijelova ima određenu ulogu, o čemu će biti govora kasnije. Dendriti i aksoni najvažniji su elementi prikupljanja, prijenosa informacija.

Aksoni neurona

Aksoni su najduži procesi, čija duljina može doseći nekoliko metara. Njihova glavna funkcija je prijenos informacija iz tijela neurona u druge stanice središnjeg živčanog sustava ili mišićna vlakna, kada su u pitanju motorički neuroni. Aksoni su obično obloženi posebnim proteinom zvanim mijelin. Ovaj protein je izolator i pomaže povećati brzinu prijenosa informacija duž živčanih vlakana. Svaki akson ima karakterističnu raspodjelu mijelina, koja igra važnu ulogu u regulaciji brzine prijenosa kodiranih informacija. Aksoni neurona, najčešće, su pojedinačni, što je povezano s općim načelima funkcioniranja središnjeg živčanog sustava.

Zanimljivo je! Debljina aksona lignji doseže 3 mm. Često su procesi kod mnogih beskralježnjaka odgovorni za ponašanje tijekom opasnosti. Povećanje promjera utječe na brzinu reakcije..

Svaki akson završava takozvanim terminalnim granama - specifičnim formacijama koje izravno prenose signal iz tijela u druge formacije (neurone ili mišićna vlakna). U pravilu, terminalne grane tvore sinapse - posebne strukture u živčanom tkivu koje osiguravaju proces prijenosa informacija pomoću različitih kemikalija ili neurotransmitera.

Kemikalija je vrsta posrednika koja sudjeluje u pojačavanju i modulaciji prijenosa impulsa. Završne grane su male aksonske grane ispred mjesta pričvršćivanja na drugo živčano tkivo. Takva strukturna značajka poboljšava prijenos signala i doprinosi učinkovitijem djelovanju cjelokupnog središnjeg živčanog sustava u kombinaciji.

Znate li da se ljudski mozak sastoji od 25 milijardi neurona? Naučite o strukturi mozga.

Saznajte o funkcijama moždane kore ovdje..

Neuronski dendriti

Neuronski dendriti su višestruka živčana vlakna koja djeluju kao sakupljač informacija i prenose ga izravno u tijelo živčane stanice. Najčešće, stanica ima gusto razgranatu mrežu dendritičkih procesa, što može značajno poboljšati prikupljanje informacija iz okoline.

Primljene informacije pretvaraju se u električni impuls i šire se kroz dendrit do tijela neurona, gdje se podvrgava primarnoj obradi i može se prenijeti dalje duž aksona. U pravilu dendriti počinju sa sinapsama - posebnim formacijama koje su specijalizirane za prijenos informacija pomoću neurotransmitera.

Važno! Grananje dendritičnog stabla utječe na broj ulaznih impulsa primljenih od neurona, što vam omogućuje obradu velike količine informacija.

Dendritički procesi su vrlo razgranati, tvore čitavu informacijsku mrežu koja omogućuje stanici da prima veliku količinu podataka iz okolnih stanica i ostalih tkivnih formacija..

Zanimljiv! Vrhunac istraživanja dendrita pada 2000. godine, što je obilježeno brzim napretkom u području molekularne biologije.

Tijelo ili som neurona je središnji entitet, koji je mjesto prikupljanja, obrade i daljnjeg prenošenja bilo kakvih informacija. U pravilu, stanično tijelo igra ključnu ulogu u pohrani bilo kakvih podataka, kao i u njihovoj provedbi stvaranjem novog električnog impulsa (događa se na brdu aksona).

Tijelo je mjesto skladištenja jezgre živčane stanice koje podržava metabolizam i strukturni integritet. Uz to, u somu postoje i druge stanične organele: mitohondrije - koje cjelokupnom neuronu pružaju energiju, endoplazmatski retikulum i Golgijev aparat, koji su tvornice za proizvodnju različitih proteina i drugih molekula.

Našu stvarnost stvara mozak. Sve neobične činjenice o našem tijelu..

Materijalna struktura naše svijesti je mozak. Pročitajte više ovdje.

Kao što je gore spomenuto, tijelo živčane stanice sadrži aksonski lonac. Ovo je poseban dio soma, sposoban generirati električni impuls koji se prenosi aksonom i duž njega dalje do cilja: ako je do mišićnog tkiva, tada on prima signal kontrakcije, ako do drugog neurona, to dovodi do prijenosa bilo kakvih informacija. Pročitajte i.

Neuron je najvažnija strukturna i funkcionalna cjelina u središnjem živčanom sustavu koji obavlja sve svoje glavne funkcije: stvaranje, pohranu, obradu i daljnji prijenos informacija kodiranih u živčane impulse. Neuroni se značajno razlikuju u veličini i obliku soma, broju i prirodi grananja aksona i dendrita, kao i značajkama raspodjele mijelina na njihove procese.