Koji su uzroci urođene mikrocefalije u djece?

U širokom smislu mikrocefalija u djece je patološko stanje praćeno nedovoljnim razvojem mozga i lubanje.

Bolest je popraćena izraženim simptomima, čija se manifestacija promatra u djetetu od rođenja.

U nekim slučajevima znakovi bolesti mogu postati uočljivi kod starije djece. Uz mikrocefaliju ne koristi se samo poseban režim liječenja, već i mjere usmjerene na poboljšanje socijalizacije djece.

O uzrocima i posljedicama kraniosinostoze kod djece pročitajte ovdje.

Pojam i karakteristika

Mikrocefalija u djeteta - foto:

Mikrocefalija je ozbiljna i teška malformacija središnjeg živčanog sustava, praćena značajnim smanjenjem mozga i opsega djetetove lubanje.

Bolest je jedna od rijetkih urođenih patologija. Pol djeteta nije važan. Najčešće se mikrocefalija razvija u djece u kombinaciji s oligofrenijom.

Neizbježne posljedice mikrocefalije su sljedeće patologije:

• ozbiljno kršenje koordinacije pokreta;
• oštećen govor i mentalni razvoj;
• psihička odstupanja.

Uzroci pojave

Ne samo unutarnji, već i vanjski čimbenici mogu utjecati na razvoj mikrocefalije u djeteta.

Najčešćim uzrokom bolesti smatra se genetska predispozicija, ali u nekim slučajevima izaziva negativan učinak na tijelo trudnice određenih stanja.

Važnu ulogu igra poštivanje pravilnog načina života, prehrane i pravovremena prevencija zaraznih bolesti tijekom razdoblja gestacije.

Razlozi za razvoj mikrocefalije kod djeteta mogu biti sljedeći čimbenici:

• izloženost nepovoljnim čimbenicima tijekom trudnoće;
• genetska predispozicija;
• kongenitalne malformacije kod žena;
• opijenost žene tijekom razdoblja gestacije;
• ozljede trbuha u bilo kojoj fazi trudnoće;
• posljedice zračenja žene;
• postiti ženu tijekom trudnoće;
• kršenje rasta i formiranja moždanog tkiva tijekom fetalnog razvoja;
• nekontrolirani unos moćnih lijekova tijekom razdoblja gestacije;
• zlouporaba alkohola, droga ili pušenja tijekom trudnoće;
• ozbiljne endokrine patologije kod žena;
• fetalna hipoksija fetusa;
• posljedice zaraznih bolesti tijekom trudnoće.

Što je Crusonov sindrom kod djeteta? Saznajte više o tome iz našeg članka..

Razvrstavanje i oblici bolesti

Mikrocefalija može biti primarna i sekundarna. U prvom slučaju ključnu ulogu igra genetska uloga, u drugom - vanjski čimbenici koji negativno utječu na dijete tijekom razdoblja intrauterinog razvoja ili tijekom porođaja.

Bolest može biti neovisna ili se razviti na pozadini drugih patoloških stanja.

Sljedeće su bolesti neovisni oblici mikrocefalije u djece:

1. Giacominijev sindrom (nasljedna mikrocefalija, koji se očituje uglavnom u obliku mentalnih poremećaja u kombinaciji s konvulzivnim stanjima i napredovanjem paralize).
2. Paynenov sindrom (bolest pogađa samo dječake, nasljedna je i prati je konstantno konvulzivno stanje na nogama, odstupanja srca i živčani poremećaji).

Što je sekundarna mikrocefalija?

Sekundarna mikrocefalija ima svoje karakteristike.

Opasnost i složenost ove bolesti leži u njenom razvoju u bilo kojoj fazi formiranja fetusa.

Prilikom polaganja pregleda tijekom razdoblja planiranja trudnoće, žena možda nije otkrila patologije. Prvi mjeseci trudnoće također će proći bez komplikacija, ali pod utjecajem određenih vanjskih čimbenika situacija će se dramatično promijeniti gotovo naglo.

Značajke sekundarne mikrocefalije:

1. Ovom bolešću povećava se rizik od cerebralne paralize kod djeteta.
2. Sekundarna mikrocefalija razvija se brže i teže je ispraviti postupcima ili lijekovima.
3. Pogoršanje ovog oblika bolesti može se dogoditi pod utjecajem zaraznih bolesti, ozljeda mozga i intoksikacije olovom koje je dijete pretrpjelo u prvoj godini života.
4. Patološki proces popraćen je komplikacijama u početnoj fazi razvoja.

Kliničke preporuke za dijagnozu i liječenje hidrocefalusa kod djece mogu se naći na našoj web stranici..

Kako utvrditi prisutnost bolesti?

Glavni znak mikrocefalije kod djeteta je smanjenje veličine lubanje pri rođenju. Ovaj simptom traje i tijekom života djeteta, a s godinama postaje očitiji.

U većini slučajeva, u djece s ovom dijagnozom, fontanele se zatvaraju ubrzanim tempom (u prvom mjesecu života).

Postupno se dodatni znakovi povezani s napredovanjem patološkog procesa pridružuju glavnom simptomu mikrocefalije..

Mikrocefalija kod djeteta može se otkriti na sljedeće načine:

• provođenje sveobuhvatnog pregleda u medicinskoj ustanovi;
• laboratorijski pregled amnionske tekućine;
• analiza krvi iz pupčane vrpce fetusa;
• potvrdu ili isključenje dijagnoze laboratorijskim testovima.

Simptomi i klinička prezentacija

Glavni vizualni simptom mikrocefalije postaje vidljiv odmah nakon rođenja djeteta. Neravnoteža lubanje promatra se golim okom. Vremenski dio glave kao da je odrezan. U ovom slučaju tijelo djeteta je proporcionalno.

S godinama se simptomi bolesti počinju razvijati intenzivnim tempom. Mikrocefalija može imati dva oblika - pasivni i agresivni. U prvom slučaju beba ima letargiju, nisku pokretljivost, u drugom - pretjerano uzbuđenje.

Simptomi mikrocefalije kod djece su sljedeća stanja:

• usko i koso čelo;
• pretjerano izbočeni nadglavni lukovi;
• nesrazmjerna tjelesnost;
• izražena mišićna distonija;
• širok i kratak nos;
• usko nepce u kombinaciji s rijetkim zubima;
• kršenje respiratorne aktivnosti;
• znakovi mentalne retardacije;
• kritično niska razina imuniteta;
• prisutnost nabora na okcipitalnom dijelu glave;
• patologija iz kardiovaskularnog sustava;
• pareza spastičkog tipa;
• konvulzivni uvjeti.

Komplikacije i posljedice

Mikrocefaliju uvijek prate komplikacije različitog stupnja intenziteta. Prije svega, patološki proces negativno utječe na mentalni razvoj djeteta i uzrokuje ozbiljne neurološke abnormalnosti.

U većini slučajeva ova bolest prati Down, Patau, Edwards i Miller-Dicker sindrome. Sve ove bolesti posljedica su moždanih abnormalnosti..

Sljedeći uvjeti mogu postati komplikacije bolesti:

Dijagnostika i analize

Dijagnostičke mjere za otkrivanje mikrocefalije treba provesti u fazi gestacije.

U većini slučajeva moguće je identificirati početak patološkog procesa tijekom provedbe planiranog opstetrijskog ultrazvuka.

Nakon rođenja djeteta, dijagnoza mikrocefalije potrebna je za konačnu potvrdu činjenice bolesti.

Dijagnoza mikrocefalije provodi se sljedećim postupcima:

• korionska biopsija;
• kariotipizacija fetusa;
• akušerski ultrazvuk;
• ultrazvuk mozga;
• invazivna prenatalna dijagnoza;
• složeni krvni testovi;
• Ultrazvuk i MRI mozga;
• Echo EEG i EEG;
• CT mozga.

Kako prepoznati autizam kod djeteta? Otkrijte odgovor odmah.

Metode liječenja

Mikrocefalija je jedna od neizlječivih patologija.

Terapija takve bolesti sastoji se u simptomatskom liječenju djeteta, što omogućava ublažavanje njegovog općeg stanja i usporavanje napredovanja bolesti na neko vrijeme.

Uz to, djeci je propisana radna terapija, fizioterapijske vježbe, masažni postupci, mjesečna antropometrija i redovita nastava s učiteljima uskog profila.

U liječenju mikrocefalije djeci su propisane sljedeće vrste lijekova:

• sredstva za poboljšanje metaboličkih procesa u moždanom tkivu (Piritinol, Piracetam);
• antikonvulzivi i sedativi (pojedinačno propisani);
• nootropni lijekovi (Actovegin, Phenibut);
• stimulansi regeneracije stanica (solkoseril);
• sredstva sa sedativnim učinkom (Diazepam, Sonapax);
• vitaminski kompleksi u skladu s individualnim karakteristikama djetetova tijela i njegove dobne kategorije.

Psihosocijalna prilagodba

U psihološkoj i socijalnoj prilagodbi djece s mikrocefalijom glavna uloga se daje roditeljima.

Dijete treba pravodobno uzimati sve propisane lijekove, pohađati časove s logopedima i drugim učiteljima, baviti se fizikalnom terapijom i primati punu masažu.

Bilo kakvi prekidi u terapiji mogu uzrokovati pogoršanje bolesti i ubrzati njeno napredovanje..

Preporuke za roditelje djece s ovom dijagnozom:

1. Roditeljstvo djece s mikrocefalijom prati povećana odgovornost odraslih (roditelji bi trebali biti svjesni opsega problema).
2. Psihološku pomoć treba pružiti ne samo djetetu, već i njegovim roditeljima.
3. Usporavanje napredovanja bolesti i pojava pozitivne dinamike moguće je samo kod redovitog provođenja nastave s djetetom i pridržavanja preporuka liječnika.
4. Zahvaljujući posebnim odjeljenjima, možete povećati djetetovo samopoštovanje i razvijati njegovu osobnost (takvi časovi se u većini slučajeva provode u grupnom obliku, djeca uče međusobno komunicirati, stječu osnovne vještine i lakše se prilagođavaju vanjskim uvjetima).
5. Djeca s blagim oblikom oslabljene inteligencije mogu pohađati popravne časove, ali potrebna je nastava s korektivnim učiteljem.

prognoze

Predviđanja za mikrocefaliju u većini slučajeva su nepovoljna.

Čak i ako dijete ima sposobnost učenja ili savladavanja elementarnih vještina, njegova kvaliteta života i životni ciklus bit će značajno smanjeni.

Stručnjaci snažno preporučuju roditeljima da dijete odvedu u poseban internat. Ova potreba nastaje zbog brzog razvoja bolesti i važnosti stalnog liječničkog nadzora malog pacijenta.

Uz ispravnu terapiju dijete može doživjeti sljedeća poboljšanja:

• normalizacija emocionalnog stanja;
• smanjenje učestalosti epileptičnih napada ili konvulzivnih stanja;
• određeno poboljšanje pamćenja i koncentracije;
• širenje vokabulara;
• povećati učinkovitost tijela;
• životni vijek do 30 godina.

prevencija

Glavna mjera prevencije mikrocefalije u djece je odgovoran pristup roditelja planiranju trudnoće.

Ako je netko od rođaka imao takvu dijagnozu, tada je par potreban savjetovanja s genetičarima nakon čega slijedi opsežni pregled. Slični postupci potrebni su u prisutnosti već rođenog djeteta s mikrocefalijom..

Sljedeće preporuke odnose se na prevenciju mikrocefalije u djece:

• odgovoran pristup planiranju trudnoće;
• pravodobno cijepljenje žena protiv zaraznih bolesti;
• odbacivanje loših navika od strane oba roditelja u fazi planiranja trudnoće;
• pravodobno liječenje bilo koje bolesti (bez obzira na fazu planiranja trudnoće ili trudnoće);
• prolazak pregleda trudnice u skladu s rasporedom;
• poštivanje režima dana i prehrane tijekom trudnoće;
• genetsko ispitivanje oba roditelja.

Mikrocefalija kod djeteta može se otkriti čak i u fazi njegova intrauterinog razvoja. Kada potvrde dijagnozu, stručnjaci preporučuju pobačaj.

Ova je potreba zbog nedostatka učinkovitog liječenja u medicinskoj praksi i značajkama patološkog procesa koji utječe na mozak djeteta. Nemoguće je vratiti tijelo.

O metodama liječenja tortikolisa u dojenčadi pročitajte ovdje.

O mikrocefaliji kod djeteta u ovom videu:

Ljubazno vas molimo da se ne liječite. Prijavite se liječniku!

Mikrocefalija u djece što je to

Mikrocefalija je ozbiljno stanje, javlja se smanjenjem veličine lubanje i njenog unutarnjeg sadržaja. Patologija je sklona izazivanju neuroloških problema, mentalnoj retardaciji, često izaziva komplikacije, smanjuje životni vijek pacijenta. Mikrocefalija u djece rijetko se otkriva - kod jednog od 10.000-12.000 novorođenčadi.

Uzroci i oblici bolesti

Mikrocefalija je bolest navedena u ICD-10 pod šifrom Q02. Patologija može biti primarna ili sekundarna. U prvom slučaju, kršenje je zabilježeno kod dojenčadi čiji roditelji imaju neispravan gen. Ova varijanta poremećaja čini čak 35% slučajeva otkrivanja sindroma (vidjeti dolje - mikrocefalija na djetetovoj fotografiji).

U pravilu se primarni oblik bolesti prati u fazi formiranja fetusa.

Sekundarna mikrocefalija razvija se bez obzira na genetiku oca ili majke. Ovaj oblik bolesti očituje se u prisutnosti različitih čimbenika:

1. Infekcije (ospice, rubeola, toksoplazmoza) koje trudnica prenosi na dijete.
2. Koristite tijekom razdoblja gestacije alkohol ili droge.
3. Ako buduća majka ne slijedi načela zdrave prehrane koja dovodi do proteinske gladi embrija.
4. Uzimanje lijekova koji negativno utječu na fetus.
5. Asfiksija rastućeg embrija uzrokovana nedostatkom kisika.

Ostali uzroci mikrocefalije su izlaganje zračenju, koje izaziva mutacijske procese u djetetovom tijelu, ozljede koje je trudnica zadobila u ranoj fazi gestacije.

Simptomi kršenja

Prisutnost prirođene patologije postaje očita odmah nakon rođenja djeteta. Glavni simptomi mikrocefalije poprimaju oblik:

• nedovoljan volumen glave (25-27 cm umjesto normalnih 35-37 cm);
• niska težina mozga (oko 250 g);
• nedostatak tjelesne mase;
• suženo čelo;
• nesrazmjerna tjelesnost;
• patuljastog rasta.

Pored nabrojanih simptoma, bolesno dijete često ima izbočene nadlaktusne lukove, nerazvijeno nepce. Mikrocefalija mozga izaziva ubrzani rast lica, lubanje, mnogo brže od razvoja dijela mozga glave.

Navedeni simptomi mikrocefalije mogu se nadopuniti prisutnošću konvulzivnog sindroma, strabizma (strabizma), pareza, poremećene koordinacije pokreta. Rastuće dijete ima poteškoća s razvojem govora, motoričkih sposobnosti, probleme s elementarnom samo-skrbnošću. Pacijenti s ovim poremećajem često trebaju stalnu brigu o drugima..

U mnogim slučajevima mikrocefalija se javlja zajedno s drugim bolestima koje suvremena medicina često ne uspijeva izliječiti. Takve bolesti uključuju autizam, epilepsiju, cerebralnu paralizu, debilnost, idiotizam.

Dijagnoza mikrocefalije

U dijagnozi i liječenju mikrocefalije uključen je neurolog. Da bi se identificirala patologija tijekom formiranja i rasta fetusa, trudnicama se propisuje periodični ultrazvuk.

Ako novorođeno dijete ima karakteristične znakove mikrocefalnog sindroma, proučava se anamneza njegovih roditelja, a novorođenče prolazi temeljite dijagnostičke postupke. Mjerenje težine i duljine djetetovog tijela, mjerenja opsega glave i prsa.

Više informativnih metoda za prepoznavanje značajki poremećaja mozga kod djeteta su:

1. Krvni testovi.
2. Korionska biopsija.
3. Namjena neurosonografije, elektroencefalografije, ehoencefalografije.
4. Ultrazvuk, MRI ili CT
5. Genetsko istraživanje zasnovano na modernom PCR postupku.

Djeca s mikrocefalijom često trebaju konzultirati druge liječnike. Specijalisti uključeni u dodatnu dijagnozu poremećaja uključuju neurokirurga, otolaringologa, oftalmologa, traumatologa, psihoterapeuta.

Mikrocefalija se liječi ili ne

Mikrocefalni sindrom jedna je od patologija koje su potpuno neizlječive s lijekovima. Također, ne izvode se operacije usmjerene na povećanje veličine lubanje i mozga..

Mikrocefalični pacijenti prolaze simptomatsku terapiju, uče osnovne vještine samooskrbe, socijalne prilagodbe. Moguće je poboljšati pacijentovo stanje zahvaljujući fizioterapeutskom tečaju, radnoj terapiji.

Odgoj i obuku djece s mikrocefalijom trebaju provoditi posebno obučeni ljudi - defektolozi. Razvoj govora u bolesnika s takvim kršenjem zadatak je logopedista. Zahvaljujući učinkovitom pedagoškom prilagođavanju, nivo inteligencije mikrocefalusa može se uspješno vratiti na prosjek.

Pacijente s mikrocefalnim sindromom stalno promatra liječnik, redovito se podvrgavaju antropometriji, koja se sastoji u mjerenju volumena lubanje.

Glavni lijekovi

Mikrocefalija se često liječi sljedećim lijekovima:

1. Nootropni lijekovi koji poboljšavaju metaboličke procese u moždanim tkivima, doprinoseći povećanju mentalnih sposobnosti (Encephabol, Piracetam).
2. Lijekovi za dehidraciju za uklanjanje moždanog edema (Mannitol, Furosemid).
3. Antikonvulzivni lijekovi koji pomažu u sprečavanju i zaustavljanju napadaja (Relanium, magnezijev sulfat).
4. Antihipoksanti s neuroprotektivnim i mikrocirkulacijskim svojstvima, eliminirajući gladovanje kisikom (Cavinton, Actovegin).

Ako je pacijent sklon povećanoj živčanoj razdražljivosti, glavni tretman nadopunjuje se upotrebom biljnih sedativa (tinkture valerijane, matičnjaka). Oslobađanje od tjeskobe, agresivnost je moguća kao rezultat uporabe antipsihotika, lijekova za smirenje. Vitamini skupina B, C, PP omogućuju poboljšanje funkcije središnjeg živčanog sustava.

Fizioterapeutski postupci

Zadaća fizioterapije je pojačati djelovanje lijekova, smanjiti ozbiljnost simptoma i poboljšati opće stanje pacijenta. Kod mikrocefalnog sindroma najvažnije su sljedeće metode:

• sjednice masaže;
• magnetoterapija;
• galvanizacija;
• uzimanje medicinskih kupki;
• satovi vježbe terapije.

Rezultati redovite fizioterapije su poboljšanje cirkulacije krvi u mozgu, povećanje mišićnog tonusa, smanjenje motoričkih poremećaja.

Uspješno složeno liječenje omogućava poboljšanje pamćenja i pažnje, proširenje rječnika, normalizaciju emocionalne pozadine, povećanje razine performansi.

Prognoza i prevencija

Prognoza za mikrocefaliju najčešće je nepovoljna. Većina bolesnika s urođenim poremećajem uspijeva živjeti ne duže od 12-15 godina. Ponekad životni vijek mikrocefala doseže 30 godina. Smrt pacijenta uzrokovana je neispravnim funkcioniranjem mozga, poremećenim funkcioniranjem unutarnjih organa i sustava.

Prevencija mikrocefalije uključuje odbacivanje loših navika već u fazi začeća. Žene koje planiraju rođenje djeteta trebaju biti pregledane na prisustvo TORCH infekcija koje predstavljaju najveći rizik za plod, podvrgnuti se kvalitetnom liječenju kroničnih urogenitalnih bolesti.

Mikrocefalija u djece ozbiljan je poremećaj koji se nije moguće moderno izliječiti. Moguće je izbjeći razvoj opasne patologije zbog dobro planirane trudnoće, pridržavanja svih preporuka liječnika tijekom gestacije.

Mikrocefalija

Mikrocefalija je ozbiljna bolest koja se javlja ne više od jednom na 10.000 rođenja. S prirođenom mikrocefalijom u djece dolazi do stvaranja lubanje male veličine, praćeno nerazvijenošću mozga, mentalnom retardacijom, raznim mentalnim i neurološkim nepravilnostima.

U mozgu s mikrocefalijom postoje znakovi teških malformacija: agenesis callosum corpus, makro- i mikrogyria, heterotopija i liceencephaly. Mozak mozga ima spljošten izgled, tercijarne brazde su potpuno odsutne. U većini slučajeva pacijenti s mikrocefalijom ostaju nerazvijeni: moždano stablo, piramide obdugata medule, optički tubercle, mozak, temporalni i čeoni režanj.

Bolesnici s mikrocefalijom imaju karakterističan izgled s nerazmjernim omjerom između normalne veličine tijela i male nerazvijene lubanje. Među uzrocima oligofrenije, značajan postotak pripada upravo mikrocefaliji mozga.

Vrste mikrocefalije

Mikrocefalija se dijeli na primarnu i sekundarnu.

Primarna mikrocefalija genetski je razvojni nedostatak koji se formirao u ranoj fazi trudnoće. Ova se vrsta u pravilu kombinira s drugim grubim abnormalnostima razvoja mozga - agenesis corpus callosum, aciria i drugim patologijama.

Sekundarna mikrocefalija u plodu javlja se kasnije u trudnoći i formira se protiv hipoksije, intoksikacije, mehaničke traume ili intrauterine infekcije (citomegalovirusni encefalitis, rubeola, toksoplazmoza). Uz mikrocefaliju sekundarnog tipa, u tkivu mozga često se formiraju kalcifikacije, cistične šupljine, žarišta krvarenja.

Uzroci mikrocefalije

Popis štetnih čimbenika čiji negativni utjecaj može potencijalno dovesti do intrauterine pojave mikrocefalije kod budućeg novorođenčeta, može biti proizvoljno dugačak.

Među mogućim patogenim uzrocima mikrocefalije spadaju učinci zračenja na tijelo buduće majke, uzimanje lijekova tijekom trudnoće, oligohidramnio tijekom trudnoće, zarazne bolesti, genetske abnormalnosti itd..

U pravilu roditelji bolesnog djeteta s dijagnozom mikrocefalije rijetko uspijevaju utvrditi razlog za pojavu ove patologije intrauterinog razvoja upravo kod njihove bebe.

Simptomi mikrocefalije

Klinička slika mikrocefalije je sljedeća:

- nerazmjerno razvijena lubanja lica i mozga;

- izbočene obrve;

- koso usko čelo;

- fontanel zaraste u prvom mjesecu života, ili je zatvoren vremenom rođenja;

- poremećena koordinacija pokreta;

- znakovi oligofrenije, mentalna retardacija.

Liječenje mikrocefalijom

Nažalost, suvremeno liječenje mikrocefalijom sastoji se uglavnom od simptomatske podrške pacijentu uz pomoć lijekova, kao i u sveobuhvatnim rehabilitacijskim mjerama kojima je cilj maksimalno prilagoditi i socijalizirati dijete.

Kao terapija lijekovima za liječenje mikrocefalije koriste se lijekovi koji poboljšavaju metaboličke procese u moždanom tkivu - nootropil (piracetam), cerebrolizin, piriditol, encefabol, vitaminski kompleksi itd..

Video s YouTubea na temu članka:

Podaci se prikupljaju i daju samo u informativne svrhe. Pri prvom znaku bolesti potražite svog liječnika. Samo-lijek je opasan za zdravlje.!

Zdravo. Pomozi mi molim te. Djetetu je dijagnosticirana mikrocefalija pri rođenju. On je prerano Ogre 29 cm, ogre 31 cm visok 45 cm. Mjesec dana kasnije, težina 4000 kg, visina 49 cm, Og 33 cm, Ogr 35, sve je normalno s razvojem, drži glavu, reagira na zvukove, prepoznaje majku po glasu. je li fontanel već zatvoren (ali i muž i njegova rodbina također su rođeni sa zatvorenim fontanelima) je li moguće mikrocefalije? U razvoju je sve u redu.

Usput, težina rođenja djeteta bila je 2500 kg

Karijes je najčešća zarazna bolest na svijetu s kojom se čak ni gripa ne može natjecati..

Kako bismo izgovorili i najkraće i najjednostavnije riječi, koristimo 72 mišića.

Pored ljudi, samo jedno živo biće na planeti Zemlji - psi, pati od prostatitisa. Zaista, naši najvjerniji prijatelji.

Većina žena može dobiti više užitka od razmišljanja o svom lijepom tijelu u ogledalu nego od seksa. Tako žene teže harmoniji.

Redovitim posjetom solariju šansa da se dobije rak kože povećava se za 60%.

Postoje vrlo zanimljivi medicinski sindromi, poput opsesivnog gutanja predmeta. 2.500 stranih predmeta pronađeno je u želucu jednog pacijenta oboljelog od ove manije.

Kada se ljubavnici poljube, svaki od njih izgubi 6,4 kcal u minuti, ali istodobno razmjenjuju gotovo 300 vrsta različitih bakterija.

Ako se smiješite samo dva puta dnevno, možete sniziti krvni tlak i smanjiti rizik od srčanih i moždanih udara.

Naši bubrezi mogu očistiti tri litre krvi u jednoj minuti.

Više od 500 milijuna dolara godišnje se troši samo na lijekove protiv alergija u Sjedinjenim Državama. Vjerujete li još uvijek da će se naći način kako konačno pobijediti alergije?

Osoba koja uzima antidepresive u većini slučajeva opet će patiti od depresije. Ako se osoba sama suoči s depresijom, ima sve šanse da zauvijek zaboravi na ovo stanje..

Tijekom rada naš mozak troši količinu energije jednaku žarulji od 10 vata. Dakle, slika žarulje iznad vaše glave u trenutku pojave zanimljive misli nije toliko daleko od istine.

Obrazovana osoba manje je podložna bolestima mozga. Intelektualna aktivnost doprinosi stvaranju dodatnog tkiva za nadoknadu oboljelih.

U 5% bolesnika antidepresiv klomipramin izaziva orgazam..

Četiri kriške tamne čokolade sadrže oko dvjesto kalorija. Dakle, ako ne želite poboljšati, bolje je ne jesti više od dvije lobule dnevno.

Svatko se može suočiti sa situacijom u kojoj izgubi zub. To može biti rutinski postupak koji obavljaju stomatolozi ili posljedica ozljede. U svakom i.

Mikrocefalija u djece je bolest koja se ne može izliječiti, ali se može spriječiti

Anatomske malformacije gotovo uvijek dovode do nepovratnih fizioloških promjena i ne mogu se ispraviti. Mikrocefalija u djece ozbiljno je kliničko stanje, kada se zbog nerazvijenosti mozga dječje tijelo ne može normalno oblikovati, njegove su funkcije oštro ograničene, uključujući mentalni razvoj.

Koje je ovo stanje?

Normalan proporcionalan omjer veličine kranija i cijelog kostura pruža dovoljno slobodnog prostora za smještaj meke tvari mozga. Međutim, iz nekih razloga, veličina kostura glave je manja. Ne može se prilagoditi klasičnoj veličini mekih struktura mozga i ograničava njegove komponente, sve do njihove nerazvijenosti ili potpune isključenosti..

Dakle, u slučajevima moždane mikrocefalije može se primijetiti sljedeće: corpus callosum, macro- ili microgyri, heterotopy, lysencephaly.

Stablo mozga nije u potpunosti razvijeno, opažaju se ozbiljni nedostaci piramide medule, vidni tubercle, cerebellum, frontalni i temporalni režnjevi su nerazvijeni. Tijekom posebnih ispitivanja jasno se primjećuje odsutnost tercijarnih savijanja i utora, kao i njihovo sabijanje..

Postoje i tipični vanjski znakovi mikrocefalije kod djeteta. Prije svega, to je nesrazmjerno mala veličina glave, u kojoj prednji dio značajno prevladava nad mozgom. Čelo je nagnuto i usko, obrve su značajno izbočene prema naprijed, uši strše prema stranama. U novorođenčadi se zatvaranje fontanela primjećuje brzo (u prvim mjesecima života).

Dijagnoza se može postaviti u ranom postporođajnom razdoblju. Dovoljno je izmjeriti veličinu prsa (duž njegovog perimetra) i usporediti s duljinom opsega glave. Ako je prsa velika, to je izravan znak bolesti..

Pri promatranju takve djece dodatno se vizualno opaža nerazvijenost u masi i rastu, u ustima - visoko nepce i veliki rijetki zubi. Mentalni razvoj s mikrocefalijom u fetusa praktički nije prisutan, može se procijeniti iz imbecilnosti u idiopatiju.

Prema statistikama, učestalost takve patologije ne prelazi jedan slučaj na 1300 rođene djece. Razumno organiziran medicinski pregled trudnica omogućava da se ovaj pokazatelj zadrži u malom broju.

O uzrocima bolesti

Prema kanonima koji postoje danas, uzroci razvoja (ili bolje rečeno, nerazvijenosti) glave s mikrocefalijom mozga su primarni i sekundarni.

Primarno se odnosi na slučajeve gdje je nedostatak postavljen na genetskoj razini. Različite vrste kromosomskih aberacija mijenjaju kodne podatke ugrađene u genske aparate. To dovodi do nasljedne (ili primarne) patologije.

Češće genetske modifikacije dovode do kombiniranih nedostataka u razvoju djetetovog tijela (iako postoje izolirane, na primjer, Giacomini-Uza-Beck-Penro sindrom).

Sekundarna mikrocefalija može se objasniti slijedećim čimbenicima:

• infekcija trudnice i putem opće cirkulacije placente - fetusa. Primjeri patogenih virusa mogu biti citomegalovirus, HIV, herpes virus, Epstein-Barr virus, Zika virus i drugi. Uz to, dokazana je uloga etiološkog faktora mikrocefalije u toksoplazmi novorođenčadi;
• toksični učinci alkohola, duhana, kemikalija, bioloških toksina. Njihov toksični učinak, na ženino tijelo i na muškarca koji sudjeluje u začeću, može se pojaviti u novom organizmu koji se pojavljuje;
• kvarovi endokrinog sustava trudnice. Možda su pogođene promjene kod dijabetes melitusa, fenilketonurije, Battenove bolesti;
• izloženost zračenju u dozama koje prelaze sigurne;
• pitanja okoliša;
• sistemske bolesti, kao što su eritematozni lupus, karcinomatoza, različiti oblici amiloidoze;
• nekontrolirana uporaba lijekova, posebno antibiotika, kao i drugih lijekova s ​​teratogenim učinkom (treba navesti u uputama).

Uzroci sekundarne mikrocefalije mogu biti povezani i s ozljedama rođenja (s neuspješnim prolaskom djetetove glave kroz porođajni kanal), kao i s traumom nakon rođenja.

Glavna skupina simptoma

Mikrocefalija kod djeteta ima niz karakterističnih znakova, od kojih se neki određuju vizualno, a ostali - laboratorijskim i instrumentalnim dijagnostičkim metodama. Vanjski simptomi mikrocefalije uključuju:

• karakterističan oblik i promjena u proporcijama glave;
• nedostatak koordinacije;
• konvulzivni sindrom;
• slabost mišićnih vlakana;
• strabizam;
• emocionalno ograničenje;
• oligofrenija, mentalna retardacija;
• razlika između dobi, visine i težine.

Istovremeno, mentalna zaostalost nije jedinstvena. Djelomični problemi su sasvim mogući, na primjer, zatajenje govora (zbog spazma ili potpune paralize odgovarajućih mišića).

Što će nadopuniti vizualnu dijagnostiku

Dijagnoza mikrocefalije u djece može se provesti kako u sadašnjem vremenu tako i utero. Za to se koristi nekoliko metoda, uključujući:

• ultrazvučni pregled fetusa;
• magnetska rezonancija;
• amniocenteza.

Nedostatak ultrazvuka je mogućnost dijagnoze u kasnijim fazama trudnoće (ne ranije od 27 tjedana). Osim toga, pouzdanost ove metode ne prelazi 70%. MRI je točnija i pouzdanija metoda. Međutim, to je skupo i također ne isključuje lažno pozitivne rezultate..

Preporučena metoda dijagnoze mikrocefalije "amniocenteza", mnogi se parovi roditelja ne slažu, jer se takav pregled provodi uz istodobnu povredu integriteta kože, maternice i fetalnog mjehura. Odabirom amnionske tekućine za istraživanje određuje se njegov skup kromosoma u svrhu naknadne genetske analize.

Ako je dijagnosticirano utero, što učiniti?

Dobivši pozitivan zaključak iz genetske analize ili instrumentalne dijagnoze mikrocefalije, liječnik, s obzirom na nemogućnost ispravljanja ovog stanja, obvezan je preporučiti prekid trudnoće. U tom se slučaju uzima u obzir gotovo stopostotna vjerojatnost inferiornog djeteta, a ako ima još puno vremena prije kraja trudnoće, to će biti komplicirano eklampsijom ili neuspješnim porođajem.

Koji su pristupi liječenju?

Mikrocefalija u djece ne može se u potpunosti liječiti. Propisivanje lijekova svodi se na ublažavanje simptoma koji se pojavljuju i privremeno su. To je posebno važno za sekundarnu mikrocefaliju. Glavna područja liječenja mikrocefalije su:

• poboljšanje moždane cirkulacije (nootropni lijekovi: piracetam, cerebrolysin, itd.);
• maksimalna prevencija hipoksije moždanih stanica (angioprotektori: actovegin, trental);
• u slučaju povišenog mišićnog tonusa - antikonvulzivi (diazepam);
• restorativna terapija (vitamini, minerali).

Osim toga, za liječenje mikrocefalije, ovisno o individualnim karakteristikama tijeka bolesti, mogu se propisati specijalizirani lijekovi, na primjer, umirujući, antimikrobni ili antivirusni, hormonalni i drugi.

Također je preporučljivo koristiti konzervativne metode simptomatskog liječenja. To uključuje:

• fizioterapiju;
• masaža, ortopedska gimnastika s nizom posebnih vježbi;
• fizioterapeutski postupci (uključujući električne struje, magnetoterapiju, blato kupke, ozon terapiju i druge).

Za liječenje bolesnika s mikrocefalijom djetetu se uspostavlja njegov stalni liječnički pregled uz sudjelovanje pedijatra i dječjeg neurologa. Za takvu djecu organiziran je takav proces učenja i razvoja u kojem se uzimaju u obzir njegove pojedinačne karakteristike.

Razvijaju se posebni režimi dana, trening, hranjenje, liječenje, spavanje. Svrha takvih događaja je maksimalna društvena prilagodba djeteta, povećanje stupnja mogućnosti njegovog pronalaska u timu, sticanje komunikativnih sposobnosti.

Koja je prognoza?

Prognoza bolesti, uključujući sekundarnu mikrocefaliju, čak i uz pažljivu njegu i sveobuhvatno liječenje, ne može se nazvati povoljnim. Njegovi glavni smjerovi svode se na životni vijek, koji može značajno varirati ovisno o težini kliničkog tijeka.

Pored toga, nemogućnost boravka u timu zahtijeva registraciju takve djece u posebnim ustanovama u kojima provode cijeli život. Iako je održivo neko vrijeme, mogućnost socijalne prilagodbe samo je djelomična.

Što je prevencija??

Budući da bolest uključuje genetsku patologiju kao etiološki čimbenik, njezina se prevencija svodi na cjelovitost otkrivanja kromosomskih aberacija i infekcija trudničkim virusima. Takve su studije obvezne u fazama trudnoće, a provode ih stručnjaci medicinskih genetskih centara.

Laboratorijske studije pružaju suvremene dijagnostičke metode: lančana reakcija polimeraze (PCR), ispitivanje imunogorbensa vezanog za enzim (ELISA) i druge.

Sljedeća faza prevencije su planirani ultrazvučni pregledi, čiji su termini odobreni u protokolima trudnica. Međutim, laboratorijska i instrumentalna dijagnostika ne nosi 100% točnost otkrivanja.

Zbog toga je pregravid priprema za trudnoću toliko važna. Sastoji se od kompetentne organizacije zdravog života šest mjeseci (ovo je minimalno razdoblje) koji prethodi planiranoj trudnoći. Tijekom tog razdoblja potrebno je isključiti utjecaj svih faktora rizika i organizirati potpuni oporavak tijela i liječenje svih kroničnih patologija.

Dijagnoza, uzroci i liječenje mikrocefalije u novorođenčadi

VRN RUYNE LHYPNZHETYUKH

LKHYPNZHETYUKH √ SHCHRN GYANKEBYUMHE, OPh YNRNNNL NRLEVYERYARY SLEMEEMHE LYUYAYASH TsNKNBMNTSN LNGTSYu X, YANNBERYERBEMNM, SLEMEEMPHEUNPNEUPENPÜNEPEUNPNEUPENPÜNEUPENPÜNEUPENPÜNEUPENPÜNEUPENPÜNEUPENPÜNEUPENPÜNEUPENPÜNEUPENPÜNEUPENPÜNEUPENPÜÜPENPÜNEUPENPÜNEUPENPÜNEUPENPÜNEUPENPÜNEUPENPÜNEUPENPÜNEUPENPÜNEUPENPÜNEUPENPÜNEPÜÜPENPÜÜPENEЮPÜNEPÜNEUPEНКNEUPENPÜNEPÜÜPENНКU OPH SHCHRNL NYARYUKMSHE NPTSYUMSH PYGBBHBYUCHRYa B YANNBERBERYARBHH I BNGPYUYARMSHLH MNPLYULH. ONDAM MED YANYARNMKHI CNKNBMNTSN LNGTSYU YARYUMNBYAR OPKHVHMNI PYGBBHRKH SLYARBEMMNI MEDNYURNMNYRH X MEBPNNSKHVEYHMEHYMHNYMIHNYM NUR.

YANTSKYUYAMN YARYURKHARHYE, GUANKEBYUMHE BYARPEVYUERYA SA 1 PEEEMЮ HG 10000, BGГHLNÂBʹGH LEFD ONNL PRIMIO X BNGMHEIMNBEMHEL LHEHPNZHENCHE.

LKHYPNZHETYUKH BSHGShBYUER YAEPEEGMSHE SLYARBEMMSHE NRYKNMEMH. OPHEL SHCHRN LNFER ASHRE, YUI KETSIYU HLAHZHHKEMNYARE, RUY X TSKSANYUYU KhDHNRH. YANBPELEMMYU LEDHZHHMYU ME DU╦R SREKHREKEMSHU OPNTSMNGNB B NRMNEMEMX RUYUKHU DEREI. oNKMNE HGKEVEMHE MEBNGLNFMN, TSKYUBMNI GYUDYUVEI BPYUVEI X PNDHREKEI BKERYA BNYAYARYUMNBKEMHE DBHTSYUREKEMNI YUYRHBMNYARH, MYUSVEMHE PEAEMYYU NYAMNBMSHL MYUBSHYYUL YAYULNNAYAKSFHBYUMH.

YINKEYN FHBSR DERH I LHYPNZHETYUKHEY?

YUY ONYUGSHBYUER YARYURHYARHYU, YAPEDMYA OPNDNKFKHREKEMNYARE FHGMH PEAYEMYU, ANKEMNTSN LHYPNZHETYUKHEI, YANYARUBYKER 12-15 CER. b PEDYHU YAKSVYUU VEKNBEY DNFKHBYUER DN 30 KER.

Mikrocefalija u djeteta

Dijagnoza i liječenje mikrocefalije u Njemačkoj.

Dijete ima godinu i šest mjeseci. Prigovori na kašnjenje neuropsihičkog razvoja i formiranje motoričkih sposobnosti. Prigovori na deformaciju stopala.

Povijest bolesti. Rođen je cjelovit s težinom od 38 000, dužine 50 cm. Na Apgarsovoj skali - 7/8 bodova. U neonatalnom razdoblju PPSNS. Promatrao neurolog. Šavovi i veliki fontanel zatvorili su se na četiri mjeseca. Redovito je primao neurometaboličku terapiju. Zaostaje u razvoju - ne diže se sam, hoda s podrškom. Screening na urođenu hipotireozu - bez patologije. Prema rezultatima ankete: TSH - 1,73 sa TK - 7,34 sa T4 - 13.

Ispitivanje djeteta u Njemačkoj

Podaci objektivnog pregleda za dijagnozu mikrocefalije u Njemačkoj. Objektivno prilikom prijema. Visina 77, težina 9,7 kg. Stanje, zbog neuroloških simptoma, s odstupanjem. Koža je vlažna blijeda. Ustav je normostenik. Hrana je normalna. Slobodno diše nos. Nema uvećanja limfnih čvorova. Auskultacija pluća: vezikularno disanje, auskultacija srca, jasni, jasni tonovi. Trbuh je bezbolan pri palpaciji. Nema povećanja jetre. Redovita stolica, pravilno dizajnirana. Dysuric pojave tijekom mokrenja - ne. Periferni edem: nije dostupno.

Štitnjača nije povećana. Seksualni razvoj Tanner1, testisi u skrotumu, razvijeni prema dobi. Klinički podaci za endokrinu patologiju nisu identificirani.

Rezultati ortopedske dijagnostike u Münchenu

ShVZ nije promijenjen. Rameni pojas je simetričan. Opseg i duljina nogu D = S Stopala su spljoštena, valgus deformiran, fiksibilan, umjerene deformacije; Nije sposobna samostalno održavati noge u ispravnom položaju. Kut odstupanja ahilove tetive od 10 stupnjeva. Kreće se s podrškom

Primjetan je smanjeni tonus mišića u nogama.

Münchenski ortopedista Zaključak: ravna Hallux Valgus.

Preporuke za prevenciju valgusnog deformiteta stopala i njegovo liječenje u Njemačkoj: Posebne fizioterapijske vježbe za odrastanje djeteta: jačanje trbušnih mišića, leđa, prsa, nogu (hodanje na nožnim prstima, vanjske površine, pete, "povlačenje" nožnih prstiju naprijed), skupljati prstima stop rupčić u "harmoniku"). Ortopedske cipele s lučnim potporom (prevencija). Terapijska masaža.

MRI mozga

Ne postoje žarišne promjene u mozgu, simetrične strukture, jasno razdvajanje sive i bijele tvari. U kijasmoselarnoj regiji nema patoloških promjena. Simetrično bez pomaka i bez širenja ventrikularnog sustava. Cistična ekspanzija prostora cerebrospinalne tekućine u gastrointestinalnom traktu određena je duž stražnje konture cerebelarnog crva 12x12x21mm. U preostalim presjecima ne promatraju se ekstenzije bazalnih i konveksitalnih subarahnoidnih prostora. Nisu otkriveni novi entiteti.

Zaključak Mala kongenitalna arahnoidna cista posteriorne kranijalne fose. Nije otkrivena žarišna patologija mozga.

Rezultati videonadzora elektroencefalografije sna (bez epiaktivnosti) u dijagnozi mikrocefalije i njezinog liječenja u Münchenu.

• CMV CNS - mikrocefalija.
• Spastična tetrapareza.
• Kašnjenje u psihomotornom razvoju.
• Nasljedni sindrom nije isključen.

Preporuke i liječenje mikrocefalije u Njemačkoj

1. Tečajevi nootropne, metaboličke terapije.
2. Vojta terapija.
3. Masaža opće opuštajuće.
4. Provedite genetski test kako biste isključili nasljedni faktor.
5. Obavezno nadziranje VEM spavanja nakon 6 mjeseci.

OPNTSMNG LHYPNZHETYUKHH

OPNTSMNGSH OPH LHYPNZHETYUKHH, Y YANFYUKEMHCH, MESREHREKEMSH, ONEINKEYS MEBNGLNFMN ONKMNYARECH KHGKEVHREYAN NR DUMMNCN GЮANKEBЮMʹМM. mYuGMYuVYuELNE KEVEMHE NYYUGSHBYUER, YAYNPEE, ONDDEPFHBYUCHYHI SCHTTEYR, YARYUPYUYAE NAEYAOEVHRE OPHAKHFEMMNE J MNPLYUKEMNLS TSMYZHHNMHPNBYUMHE ONPYUFEMMSHU NPTSYUMNB.

OPNTSMNG RYUFE GYUBHYAHR NR ONYARUBKEMMNTSN DHYUTSMNGYU. rYuY, OPh METSKSANYNI HLAHZHHKEMNYARH BNGLNFMN BNYAOHRYUMHE X NASVEMHE PEAEMYYU PEGSKERYURNL YNRNPSHU YARYUMSR NBKYUDEMHE ANKEMSHL══ MEGMYUVHREKEMSHLH PEVEBSHLH MYUBSHYYULH; DERH YAONYANAMSH BSHONKMRE MEYAKNFMSHE ONPSVEMH; B YANYARNMHKH JULYNARNREKEMN DEPFURE KNFYS; BSHAYUYUGSHBURE ONFEKYUMH.

OPH NKHCNTPEMHH XXH HDHNRHH ANKÉMŠE VYUE BÂECN ME B YANYARNMHKH DBHTSYUREY, s MHU NRYASRYARSER PEVE X ONMHLYUMHE OPNHYUNYDSYETS. MELYUKNBYUFMYU X TNPLYU LHYPNZHETYUKHH. ryu, OPH OEPBHVMNI LHYPNZHETYUKHH YNLOKEYAMNE KEVEMHE LNFER ASHRE NRMNYAHREKEMN SHTTEYRHBMSHL √ OSTAVITE YALNFER BEYARKH OPNYERSY FHGEM. EYAKH FE LHYPNZHETYUKH BRNPKHVMYU, PEAEMNY, BEPNʺRMN, ME YALNFER DUFE YAHDERE, ME MUSVHRYA YARNRE.

ONLHLN MEBNGLNFMNYARKH KHAYUBHREYAN HP ANKEGMH, YAKEDSER SONLMSRE X RN, VRN HLLSMMYU YAKHAREL IGRAŠENO SEGBHLYU. BSHYANYU YALEPRMNYARE DEREI HP KHMTEYZHHNMMSHU GUANKEBYUMHI.

yYuY OPYUBHKN, Durham ONLEYYUCHRYA B YAOEZHHYUKEMSHE SVPEFDEMH DK SLYARBEMMN NRYARYUKSHU DEREI, TSDE XY OSHRYUCHRYA NASVHRE MENAUNDHLSHL MYUBSHYYUL YAYULNNAYAKSFHBYUMH, HKH MYUUNDRYA DNLYU.

liječenje

Medicinska briga za mikrocefaliju svodi se uglavnom na simptomatsku podršku pacijenata, jer je nemoguće vratiti normalnu moždanu aktivnost, ali postoje načini kako to ispraviti. Liječenje uključuje integrirani pristup usmjeren na fizički i intelektualni razvoj djeteta s ciljem maksimalne prilagodbe u društvu. Izvodi se u tri smjera.

1. Terapija lijekovima. Koristi se za poticanje metaboličkih procesa u mozgu. Za to su propisani nootropni, sedativni, antikonvulzivni i dehidracijski lijekovi, kao i vitamini skupine B.
2. Fizioterapeutski postupci, fizioterapijske vježbe i masaža.
3. Terapeutske mjere usmjerene na ispravljanje mentalnog razvoja djeteta. U slučaju da mentalna zaostalost ne dostigne teški stupanj (idiotizam), tada je sasvim moguće da se takvog pacijenta nauči osnovnim vještinama samoopažanja, obavljanju jednostavnih poslova, a ponekad čak i govora i pisanja. Zbog toga se održavaju duge nastave sa stručnjacima, posebni programi obuke i drugi potrebni događaji.

Postoji takozvana vodljiva pedagogija. Njegova je suština stvaranje uvjeta koji potiču dijete na mentalne, motoričke i emocionalne aktivnosti, što stvara preduvjete za daljnji razvoj njegovog intelekta i psihe. Tijekom ovog tretmana pacijent uči jednostavne i složene pokrete, uči razmišljati i donositi odluke. U početku dijete razvija motoričke stereotipe u ponašanju koji kao rezultat dugog i napornog rada s učiteljima postupno postaju smisleni i automatizirani, to jest, ne samo da pamti i ponavlja određene pokrete, već shvaća svrhu zbog koje to čini.

Za svakog pacijenta izrađuje se individualni program treninga, koji zauzvrat uključuje terapijsku gimnastiku i tjelesni odgoj, vježbe s raznom sportskom opremom, časove s logopedom, audiologom, psihoterapeutom i drugim specijalistima. Ova tehnika omogućuje postizanje prilično dobrih rezultata kod djece s različitim oblicima mentalne retardacije, uključujući mikrocefaliju..

Liječenje djece s primarnim oblikom patologije ponekad je uspješno. No, treba imati na umu da čak i uz pravovremenu i dobro odabranu terapiju, dijete nikada neće biti potpuno zdravo, već će moći voditi pojednostavljeniji društveni život.

Opći opis

Kao što je vidljivo iz gornjeg opisa, mikrocefalija je prilično ozbiljan nedostatak, patologija koja utječe na mozak i, posljedično, utječe na aktivnost središnjeg živčanog sustava. Opseg lubanje je smanjen na 2-3 sigmalna odstupanja, ako izvučemo paralele s usporedbom opsega lubanje pacijenata prema prosječnim kriterijima dobi i spola. Mikrocefalija se, u ovom ili onom obliku, dijagnosticira u prosjeku u jednom slučaju na 10 000, s jednakim omjerom za oba spola. U otprilike 10% slučajeva mikrocefalija uzrokuje razvoj oligofrenije u bolesnika.

Ako razmotrimo specifične brojke koje određuju oligofreniju u novorođenčadi, poznato je da se dijagnoza mikrocefalije postavlja s opsegom glave ne većim od 25-27 centimetara. Za razumljiviju sliku dodamo da je normalni opseg glave novorođenog djeteta u prosjeku 35-37 centimetara. Promjene u mozgu s takvom patologijom su također značajne, posebice se može razlikovati da je njegova masa u početnoj fazi oko 250 grama, dok kod normalnog razvoja djeteta ta brojka iznosi 400 grama. U budućnosti se njegova masa lagano povećava (do 500-700 grama pri normalnoj težini mozga kod zdrave osobe od 1020-1970 grama), no istovremeno ostaje u okviru patologije, čime se određuje nepromijenjena slika općeg stanja pacijenta.

Dakle, patološka promjena glave može se gotovo upola razlikovati od norme, iako neke medicinske statistike govore da, u usporedbi s parametrima mozga koji se normalno razvija, ta odstupanja mogu doseći trostruko smanjenje.

Mikrocefalija može biti prirođena, odnosno dijagnosticirana već pri rođenju djeteta, ili stečena, odnosno razvija se tijekom prve godine njegova života. Vizualne promjene u takvim slučajevima očituju se na takav način da glava prestane rasti, veličina mozga je nepromijenjena (to jest, također se ne povećava), razvoj lica (kao i tijela u cjelini) događa se kao što bi zdrava osoba trebala. Glava kao rezultat takvih promjena ostaje mala, čelo je koso, lice veliko. U skladu s postupnim rastom djeteta, činjenica postojećeg odstupanja postaje očita zbog takve pretpostavke da je mala glava previše istaknuta u vizualnoj usporedbi.

Temeljem rezultata putomorfološke studije otkriveno je da mozak s mikrocefalijom, pored istodobnog smanjenja, ima i nerazvijenost hemisfera mozga, posebno s obzirom na položaj frontalnih rezova. Također, mikrocefalija može biti popraćena manifestacijama u obliku makro- ili mikrogirije (koja zauzvrat određuje nenormalno široke ili, obrnuto, uske veličine za konvolucije), kao i manifestacije u obliku portencefalije (stvaranje cističnih šupljina u moždanim tkivima), agirije ili lisencefalije ( nedostatak savijanja ili njihova glatkoća).

U početku smo primijetili da mikrocefaliju prati kašnjenje u mentalnom razvoju, iako to nije nedvosmislena tvrdnja. Uz mikrocefaliju u djece može doći do kašnjenja motoričkih sposobnosti i govora, posebno motoričke sposobnosti mogu biti uzrokovane spazmom ili paralizom mišića. Što se tiče primijećene nejasnoće izjave u vezi s mentalnom retardacijom, mogu se utvrditi neke iznimke u pogledu sposobnosti učenja bolesne djece. U tom je pogledu dopuštena nešto povoljnija i ne tako ograničena slika bolesti u kojoj su mogućnosti djece s mikrocefalijom šire (nešto detaljnije u ovom dijelu u nastavku).

Mikrocefalija: fotografija djetetove glave

YACHLORNLSH LHYPNZHETYUKHH SA TERIJOM

LKHYPNZHETYUKHCH LNFMN NAMYUPSFHRE SFE ONYAKE GPHREKEMNTSN NAYAKEDNYUMHYEM PAYEMYU, ONYAINKEYS OPH RYULL NYALNRPE NAMYUPSFHBRYCHNYPHRYCHNYCHNCHRYCH

NYPSFMNYARE TsNKNBSh B 2-3 PYUGU LEMEYE, LED ONYUYURYURKh MNPLSH. DYUMMSHI OPHGMYU YBKYERYA MYUHANKEE GMYUVHLSHL, DNYARNBEPMSHL. b RN BPEL YY MNPLNY YAVHRUER NAZEL CNKNBSH PAYEMEYU B 35-37 YAL, NAZEL TsNKNBSH MNBNPNFDEMMNTSN, ANKEMNTSN LHYPNZHETYUKHEY √ 25-27 YAL, KHMNTS. OPH SHCHRNL YAYARYARBEMMN SLEMEYEMHE LYUAYASH TsNKNBMNTSN LNGTSYu √ BLEYARN 400 CPU OPH LHYPNZHETYUKHX NM BEYAHR NYNKN 250 CPU MU PYUMMHU SHRYUYURU PYUMYU SHRYUYURY.

PUGLEP KHZHEBNTSN VEPEOY OPEBNIAUNDHR PUGLEP TsNKNBMNTSN. hMYuVE TsNBNP, KHZHN PAYEMYUU PUYARER, B RN BPEL YUY YAYULYu TsNKNBY NYARYUERYAYU MEOPNONPZHNMYUKEMN LUKEMEYNI. DERH, ANKEMSHE LHYPNZHETYUKHEHI, BLECH BSHYANHI YPSRNI KNA I BHYARSOYUCHYLHH MUDAPNBMSHLH DSTSULH, MEYANPYUGLEPMN ANKEHE BHYERSHYUCHEYSHY. DNYURNVMN VYUYARN LHYPNZHETYUKHCH YANOPNBNFDYUCHR RUYUHE YUMNLYUKHH PYUBBHRH, YUY ╚GYUVE TsSAYU╩ X ╚BNKVE OYUYAR╩, YNYANTSYUGH. I PNARNE BAYE ANKEYE NAMYUPSFKHBYUER YAEA DHYAOPNONZHHNMYUKEMNYARE KHZHEBNI X LNGTSNBNI GNMŠ PEEEMМ.

PUMMEE, B REVEME OEPBNTSN LEYAJU FHHMH, GUYPSHRHE PNDMHVYU; KHMNTSDYU PEAEMNY PNFDUERYARY I SFE GUYPSHRSHL PNDMHVYNL. DYUMMSHI YAHMDPNL B ANKEKHMYARBE YAKSVYUB YARYUMNBHRYA YAHTSMYUKNL PYGBBHBYEYY LHYPNZHETYUKHH. NDMUYN B MAINRNPSHU YAHRSUZHHU GUYPSHRSHI PNDMHVNY LNFER ASHRE ME YAHLORNNLL HYPNZHETYUKHH, YU TYURNPNL, YNNNPSHI B DUKEMEYEL YAPSNBER. hMYuVE TsNBNPN, OPH YABNEBPELEMMNL PYGPEYEMH DYUMNY OYURNKNTSHX UHPSPTSHVEYHL OSREL, SJDUYER KHAYEFYURE LHYPNZHNYuNKHNNNCHNNCHNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNN.

mYuPSEMHE LNRNPHYH, NRYARYUBYUMHE PEAEMYYU B PYUGBHRHH, GYUDEPFYYU PEVEBNTSN PYUGBHRH, MEYAONYANAMNYARE PEAEMYYU BNYAOPNHGBNDHRE GBSYH, YAYSDMSHI YAKNBYUPMSHI GYUOYUYA. OPHLEVUREKEMN, VRN REMAINABLE ME RNKEYN YAYUL ME TSNBNPKHR, MN RYUFE DNYURYURNVMN OKNUN ONMKHLUYER PEVE, NAPYUYEMSM Y MELS.

bNGMHYMNBEMHE YASDNPNTS, ONBSHEMEMSHNI RNMSYa LʹŽŽŽ, LʹEVMЮʹ DHÂRNMHʺ,, OЮPЮKHV.

LKHYPNZHETYUKH LNFER ASHRE NAMYUPSFEMSH X OPH DKHYUTSMNYARHVEYNL HYAYAKEDNBYUMHH I ONLYNYECH YAOEZHHYUKEMNI LEDHZHHMYANI UOOYUPYURSPSh. b RUINL YAKSVYUE Y SFE BSHBKEMMSHL B PEGSKERYUR BEMETSN NYALNRPYU YHLORNLULYU, DNUBKKCHRYAK YAKEDCHCHYCHE:

MEDNPYUBBHRNYARE ANKEKHU ONKSYUPHI, B VYUYARMNYARKH √ KNAMSHU DNEYA.;

SECKSHVEMHE XXH SLEMEEMHE HGBHKHM CNKNBMNCN LNGCЮ;

YATSKUFEMMNYARE HKH ONKMNE NRÂSRÂRBHE HGBHKHM;

PUBBHRHE JHARNGMSHU ONKNARYA B LNGTSNBSHU RYUMYU.

DNYURNVMN PUYAOPNYARPYUMMMNI YKHMHVEYNYY YUPRHMNI YBOPYERYAN YANOPNBNFDEMHE LHYPNZHETYUKH SHCHHKOEOEHEH X joe. b RUINL YAKSVYUE, Y YAHLORNLUL NYAMNBMNTSN GUANKEBYUMH Dnayubkychrya OPHGMYUH, UYUPYUREPMSHE DK YANOSRYARBSCHU MEDSNSBN.

tsNBNP N YACHLORNLURHYE LHYPNZHETYUKHH, YAKEDSER RYUFE NRLERHRE HGLEEMEMH SHLNZHHYUMYUKEMNI YATEPSH ANKEMNTSN PAEMEMYU. GDJE LNFER MUAACHDUREYJ YUJ BJKNARE, RUY X TSHOEPYUYRHBMNYARE. b OEPBNL YAKSVUE, YNCDYU ANKEMNI PEAEMBY BKSHI, MEONDBHFMSHI, AEGPYUGKHVMSHI Y OPNHIAUNDYELS BNIPSTs, TsNBNPHRYAN N ECSN RNPHDMLER RLEHLER RLEMPL.

TSHOEPYUYRHBMSHE, YASERKHBSHE DERH I GUANKEBYUMHEL LHYPNZHETYUKHH NRMNYARYA Y TsPSOOE, KHLEKHI SHPEYRHVEYHEYA RHO RELOELEPULEMERYU.

Simptomi mikrocefalije

Mikrocefaliju prate karakteristične vanjske manifestacije, uzrokovane, što je i razumljivo, promjenama kojima je lubanja izložena, a s njom i mozak. Već pri rođenju, volumen lubanje u novorođenčadi s mikrocefalijom je izrazito smanjen, njihov daljnji cjelokupni razvoj popraćen je nazadnošću u smislu pokazatelja volumena u usporedbi s normalnim pokazateljima razvoja. Lice lubanje u količini znatno prevladava nad dijelom mozga.

Opet primjećujemo da djeca očito pogođena mikrocefalijom imaju koso i usko čelo, velike uši i nadlaktne lukove smještene u malo izbočenom položaju. Zatvaranje fontanela i kranijalnih šavova događa se tijekom prvih mjeseci života, također se događa da su do rođenja već zatvoreni. Naknadni razvoj bolesnog djeteta popraćen je retardacijom u visini i težini, a takve promjene mogu uzrokovati patuljstvo. Tijelo postaje neproporcionalno, nepce je visoko i usko, zubi su veliki, rijetki.

Uz mikrocefaliju, mišićni poremećaji su također relevantni. Osobito se može primijetiti mišićna distonija - stanje popraćeno kršenjem mišićnog tonusa dok se ne smanji ili, obrnuto, povećati na jednoj ili odmah na obje strane tijela. Može se primijetiti i spastička pareza (neurološki sindrom, koji se očituje u obliku oslabljenih dobrovoljnih pokreta na pozadini istodobnog oštećenja mozga), poremećene koordinacije pokreta (ataksije), strabizma i napadaja..

Često među bolestima koje prate mikrocefaliju spadaju i cerebralna paraliza (cerebralna paraliza) i epilepsija. Općenito, kako je čitatelj već mogao shvatiti iz navedenog, kod djece s mikrocefalijom razvoj se odvija s vidljivim kašnjenjem. Konkretno, počinju dovoljno kasno sjediti, puze i hodaju, drže se za glavu. Razvoj govora događa se i sa zakašnjenjem, artikulacija je nejasna, rječnik je ograničen. Također je narušeno razumijevanje govora upućenog pacijentima.

Razvoj intelektualnih poremećaja može biti različit, uglavnom varijacije od manifestacije debilnosti do očitovanja idiota. Ako se mentalna zaostalost očituje u ne previše izraženom obliku, tada je moguće educirati djecu, usaditi im vještine u pogledu samo-brige (s naknadnom samostalnom provedbom). Osim toga, u takvim slučajevima djeca mogu obavljati jednostavne zadatke. U međuvremenu, unatoč činjenici da je dopuštena varijanta naznačenog "olakšanog" očitovanja mentalne retardacije, češće s djecom mikrocefalije potrebno je stalno praćenje, pomoć i skrb zbog rijetkosti ovog scenarija i, shodno tome, opterećenog oblika manifestacije bolesti.

Postoje i neka obilježja koja se tiču ​​karakteristika temperamenta pacijenata s mikrocefalijom, posebice na njihovoj osnovi moguće je upoznati djecu s torpidnom skupinom ili u heretičku skupinu. Izvrsni temperament izaziva letargiju i neaktivnost, ravnodušnost prema onome što se događa okolo, aktivnost takve djece može se definirati kao pasivno-imitativna u obliku njene manifestacije.

Što se tiče pokretanja eretističkog temperamenta prema ovoj vrsti temperamenta, s takvom korespondencijom, djecu, naprotiv, karakterizira vlastita hiperaktivnost, nestabilnost pažnje, pokretljivost i žurba. Što se tiče karakteristika svojstvenih emocionalnoj sferi, može se navesti njihovo očuvanje. To je, u najvećem dijelu, bolesna djeca dobro raspoložena i ljubazna, podložnost afektivnim šiljcima i emocionalna nestabilnost nešto rjeđe..

Mikrocefalija: norma i patologija

Rijetke malformacije mozga

Acefalija doslovno znači odsutnost glave. Ovaj je defekt mnogo rjeđi od aneencefalije. Asefalni fetus je parazitski blizanac pričvršćen na netaknuti fetus. Acefalni fetus ima tijelo, ali nedostaje mu glava i srce; Vrat fetusa pričvršćen je na normalnu dvostruku. Opskrbu krvlju atefatskim plodom osigurava srce blizanaca. Asefalni fetus ne može postojati neovisno o fetusu za koji je vezan.

Exencephaly je patologija u kojoj se mozak nalazi izvan lubanje. Ovo se stanje obično nalazi u embrija kao rani stadij anencefalije. S razvojem eksencefalne trudnoće, neuronsko tkivo postupno degenerira. Nemoguće je pronaći dijete koje je pretrpjelo tu manu jer je mana nespojiva s preživljavanjem.

Makrocefalija je patologija u kojoj je opseg glave veći od prosječne dobi i spola djeteta ili djeteta. Ovo je opisni, a ne dijagnostički izraz, a karakterističan je za razne poremećaje. Makrocefalija se također može naslijediti. Iako jedan oblik makrocefalije može biti povezan s kašnjenjem u razvoju i oštećenjem kognitivnih funkcija, mentalni je razvoj normalan u oko polovine slučajeva. Makrocefaliju mogu uzrokovati prošireni mozak ili hidrocefalus. To može biti posljedica drugih poremećaja, kao što su patuljak, neurofibromatoza i tuberkulozna skleroza..

Mikroencefalija je malformacija mozga koju karakterizira mali mozak koji može biti uzrokovan oštećenom proliferacijom živčanih stanica. Patologija se također može povezati s problemima majke kao što su alkoholizam, dijabetes ili rubeola (njemačka ospica). Genetski faktor može igrati ulogu u pojavi nekih slučajeva mikroencefalije. Pogođena novorođenčad obično ima teške neurološke nedostatke i grčeve. Ozbiljan poremećaj intelektualnog razvoja je čest, ali oštećena motorička funkcija može se pojaviti i dulje u životu..

Otcefalija je fatalna bolest u kojoj je glavno obilježje agnatija - anomalija razvoja koju karakterizira potpuna ili virtualna odsutnost donje čeljusti. Stanje se smatra smrtonosnim zbog lošeg funkcioniranja ždrijela. Uz otocefaliju, agnatija se može pojaviti sama ili u kombinaciji s holoencefalijom..

Craniostosis

Druga skupina rjeđih glavobolja je kraniostoza. Kraniostoni su deformacije kranija uzrokovane preuranjenim spajanjem ili spajanjem kranijalnih šavova. Kranijalni šavovi su vlaknasti zglobovi koji spajaju kosti lubanje zajedno. Priroda ovih deformacija ovisi o tome koji su šavovi pogođeni..

Brahicefalija nastaje kada koronarni šav kasni prerano, uzrokujući skraćeni promjer lubanje na leđa. Koronalni šav je vlaknasti spoj koji kombinira prednju kost s dvije parietalne kosti lubanje. Zidne kosti tvore vrh i stranice lubanje.

Oksicefalija je pojam koji se ponekad koristi da opiše prerano zatvaranje koronarnog šava plus bilo koji drugi šav ili se može upotrijebiti za opis preuranjenog spajanja svih šavova. Oksicefalija je najteža od kraniostoze.

Plagiocefalija je rezultat preuranjene jednostrane fuzije (spajanja jedne strane) koronalnih ili lambdoidnih šavova. Lambdoidni šav kombinira okcipitalnu kost i parijetalne kosti lubanje. Plagiocefalija je stanje karakterizirano asimetričnim izobličenjem (izravnavanje jedne strane) lubanje. To je česta pojava pri rođenju i može biti posljedica deformacije mozga, restriktivnog intrauterinog okruženja ili kornjače (grč ili zatezanje vratnih mišića).

Scafocephaly se koristi za prerano spajanje sagitalnog šava. Sagitalni šav povezuje dvije parietalne kosti lubanje. Skafocefalija je najčešća kraniostenoza i karakterizira je dugačka uska glava.

Trigonocefalija je preuranjena fuzija metopnog šava (dio frontalnog šava koji spaja dvije polovice prednje kosti lubanje), u kojem se anomalija u obliku slova V nalazi u prednjem dijelu lubanje. Karakterizira ga trokutasto ispupčenje čela i pripijenih očiju..

LABORATORIJSKE METODE ZA ISTRAŽIVANJE PRVIH 3 GODINA ŽIVOTA U NEUROLOŠKOJ KLINICI

VIŠE: NA GLAVNOJ STRANICI

KEVEMHE LHYPNZHETYUKHH

LKHYPNZHETYUKH √ GUANKEBYUMHE = MEHGKEVHLNE. KEVEAMSHE LEPNOPKHRH ONLNCHUCH KHE SLEMEHRE RELO PUGBBHRH ONPNYNB, Yu RYuFE ONLNTSYuChr YuDYuORHPNBURE ANKEMNTSN Y FHGMH. OPh SHCHRNL BYUFMN, VRNASH KEVEMHE OPNUNDHKN B YNLOKEYAY X BIKCHVYUKN LEDHYULEMRNGMSCH REPYOUHCH, REPYOUH ONYAPEDYNBNYUL YHENKHENZHENYEKHENZHENJENZHENKHENZHENKHENZHENKHENZHENKHENZHENKHENZHENKHENZHENKHENZHENKHENZHENKHENZHENKHENZHENKHENZHENKHENZHENKHENZHENKHENZHENKHENZHENKHENZHENKHENZHENKHENZHENKHENKHENKHENYEN.

YUFDYU HG SHCHRKHU OPNZHEDSP ONGNBKJAER PEHRE VYUYARMSHE OPNBKEMH GYANKEBYUMH. OPH╦L LEDHYULEMRNB ONGBNKJERER YURHBHGHHPNBYURE NALEMSHE OSTAJE B CINCNMLNLGCE. YPNLE RRCN, HU DEIYARBHE MUOPUBKEMN MJ YaMARCHE LSIEVMNTsN MUOPPFEMH, YAOYUGLYU X YASNPNTs, YNRNSHE NASHVMN YBKCHRYa VYuYLHHHRHYHLHYHRYHJHRYZHYHRYZHYHRYKH. RYuFE, OPH MUKHVHH ONBSHEMMNTSN BMSRPHVEPEOMNTSN DUBKEMH MUGMYUVYUCHRYA OPEOYUPYURSH, YANAYANAYARBSHCHE ECN MNPLYUKHGYUHHHH. MUYNMEZH, ANKEJU VUYARE KEYUJPARBEMSHU JAPEDYARB NYUGSHBYUER SYONYYUBYUCHYE BNGDEIYARBHE MU REMAINING.

rEPYuOEBRHVEYaYNE BNGDEIYARBHE LNFMN PYUGDEKHRE MJ YAHLORNLYURHVEYAYNE (RN EYARE GYULEDKEMHE OPNZHEYAYANB, BKCHYHUYA YAHLORNLYULH GYUANKEBYUMH) X YAOEZHHTHVEYAYNE (Zheke RYUYNTSN KEVEMH √ BNGDEIYARBHE MJ OPHVHMS PYUGBHRH LHYPNZHETYUKHH). OPH YAHLORNLURHVEYNL BNGDEIYARBHH OPHLEMCHR OPEOYUPYURSH, YARHLSKHPSCHCHE LERUANKHGL AHNTSEMMSHE YARHLSKJRNPSH, YU RYUFE BHRYULHM b. YaOEZHKHTHVEYNE KEVEMKH MEBNGLNFMN AEG KHYAONKEGNBYUMH UMRHAKHNRHYNB X TsNPLNMYUKEMSHU OPEOYUPYURNB.

yaEYuMYaSh THGHNREPYUOHH, ONDPYUGSLEBYUCHYHE KEVEAMSCH THGYSKERSPS, LYUYAYAYUF, SCHKEYRPNOPNZHEDSPSH, Yu RYUYFE KEVEAMSHE GYUMRH B BNDE, ONGBNKCHR YAMRE LSHEVMNE MYUOPFEMHE OPh LHYPNZHETYUKHH, ONLNTSYUCHR YUYRHBHGHPNBYURE DBHTSYUREKEMSHE TSMYZHHH NPTSYUMNB.

VRN YYUYAYUERYA OYAHUNKNTSN-YANHHYUKEMNI YUDYUORUZHH DEREI, PH GDEYAE TSKYUBMYU PNE NRBEDEMU PNDHREKL. HLEMMN NMH DNAFMSH ANNREYA GH FHHME PEEAEMYU, YNMRPNKHPNBYURE OPH╦L YAPEDYARB, ONYAYEYURE BAYA MYUGMYUVEMSHEME KEYEVAMSHE KNEAMEDSPUSH. UPNLE RRCN, PNCHREKH DNAFMSH YUY LNFMN ANKEY PUGTSNBYUPHBURE I PEAEMINL, ONYAMERYE OPHBSHVMSHE DEYARBH BMNBE X BMNBE.

YNMEVMN, JEDAN VIŠE ONBEDEME PNDHREKEY √ R RFEKSHI RPSD, Y YNRNPNLS MSFMN ASHRE TSNRNBSHL, B OEPSBC NVEPEDE, OYAHUNKNTSVHEVEYH. DK mahovina RYUYFE DNKFMYU ASHRE NPTSYUMHGNBYUMYU OYAHUNKNTSHVEYAYYU ONLNYE, YNRNPYU YAONYANAYARBSER ONDTSNRNBYE X NASVEMHCH PNDHREKEI MNPLYUL ONBEDEMH OPh BNYAOHRYUMHH DEREI, ANKEMSHU LHYPNZHETYUKHEI.

YNLOKEYAMNE KEVEMKHE DNFMN ASHRE MUJURN YUY LNFMN PUMME, RNKEYN B SHCHRNL YaKSVYu LNFMN MUDEREYAJ MU ONKNFHREKEMSCH DHMULHEYS.

NAPYUGNBYUMHE: b 2005 TsNDS OPNIDEM XMREMPYURSPY B OEPBNL LNEINBYAINL TSNYASDUPYARBEMMNL LEDHZHHMYAYNL SMHBEPYAHRERE HLEM x. l IEVEMBLE X EKSKLUZIVNO DHOKNL OH YOEEZHHUKUKNNARH ╚MEBPNKNCHʹ╩╩. b 2009. TsNDS NINMVEMYU UYAOHPYUMRSPYU OH YAOEZHHYUKEMNYARKh ╚MEPPMŠE ANEKEGM╩╩.

YALSH MJ GYUBRPUY - PEUGEORSH YALSH MJ BYA YAKSVYUH FHHMH

11 ZATVORENO OPNDSYRNB DK NVHYYEMKH NPTSYUMHGLYU

Dijagnostika

Dijagnoza ove bolesti provodi se usporedbom podataka ultrazvuka. Međutim, osjetljivost ovog ultrazvuka je preniska da bi odredila bolest. Stoga se koriste invazivna prenatalna dijagnoza i kariotipizacija fetusa..

Nakon rođenja djeteta dijagnosticira se mikrocefalija periodičnim pregledom. Za određivanje nasljednih bolesti trebali biste se posavjetovati i s genetikom..

Da biste odredili složenost bolesti i napravili prognozu, morate proći neurosonografiju, eho EEG, EEG, CT i MRI mozga. Također je potrebno napraviti rendgen glave.

Dijagnoza

Dijagnoza mikrocefalije u novorođenčadi ne predstavlja posebne poteškoće, temelji se na vizualnom određivanju parametara koji ukazuju na smanjenje veličine glave, kao i na prepoznavanju znakova koji ukazuju na nerazvijenost inteligencije..

Tijekom trudnoće dijagnostika se provodi i za istodobne patologije razvoja, uključujući važnost mikrocefalije. Konkretno, uspoređuje se biometrijski parametri svojstveni fetusu, njihova identifikacija događa se u okviru ultrazvučnog dinamičkog promatranja. Akušerski ultrazvuk, djelujući kao takva metoda, karakterizira u međuvremenu nedovoljna osjetljivost u smislu dijagnoze (oko 68%), zbog čega se identifikacija fetalne malformacije koja odgovara ovoj bolesti događa prilično kasno - u roku od 27-30 gestacije. S obzirom na ovu posebnost, postojanje sumnji na mogući razvoj mikrocefalije na pozadini genetske ili kromosomske patologije zahtijeva obavezno dodavanje ultrazvučnog pregleda s invazivnim dijagnostičkim metodama. Kao takve metode smatraju se korionska biopsija, kordocenteza ili aminocenteza. Uz to, dijagnostički postupci mogu se uzeti u obzir i kariotipizacija fetusa..

Stupanj mikrocefalije određuje se na temelju provedbe skupa dijagnostičkih metoda, posebno Echo EEG, neurosonography, CT i MRI mozga, EEG. Na temelju rezultata dijagnostičke metode kao što je rendgen lobanje, mikrocefalija se razlikuje od patologije kao što je kraniosynostosis.

Zaključak

Općenito, prognoza bolesti ovisi o ozbiljnosti i prisutnosti istodobnih patologija. Većina djece kasnije postaje teško onesposobljena, dok se druga razvija gotovo u skladu sa svim dobnim karakteristikama. S ovom dijagnozom prosječni životni vijek je oko petnaest godina. Međutim, pod povoljnim uvjetima, ovaj se pokazatelj može gotovo udvostručiti..

Da bi se smanjila šansa za razvoj takve anomalije, buduća majka mora jesti ispravno i mora se pridržavati zdravog načina života. Tijekom cijelog razdoblja trudnoće (i po mogućnosti mnogo prije nje) treba se odreći pušenja i pijenja alkohola

Osim toga, ženama koje imaju dijabetes važno je redovito provjeravati razinu glukoze u krvi tijekom nošenja djeteta

Maria Kazakova, neonatolog 52 članka na ovom mjestu

Po diplomi je stažirala iz neonatologije na Državnom medicinskom sveučilištu Samara. Nakon završene obuke i do danas radim kao neonatolog u Gradskoj kliničkoj bolnici br. 1 (Perinatalni centar), Ulyanovsk.